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在线培养更好的看护者:为患有创伤性脑损伤、创伤后应激障碍或阿尔茨海默氏症或其他痴呆症的看护者举办的在线研讨会

2010年8月12日 更新者:Stanford University

在线培养更好的看护者

该研讨会是一个为期 6 周的在线研讨会,面向创伤性脑损伤、创伤后应激障碍或痴呆症患者的护理人员。 它由斯坦福患者教育研究中心和 VA 大洛杉矶医疗保健系统联合开展,并得到退伍军人事务部、患者护理服务部、护理管理和社会工作办公室的资助。

该研究的目的是确定在线护理人员教育和支持研讨会是否可以在帮助护理人员提高自我管理健康技能、压力和提高护理能力方面产生持久的有益效果。

研究概览

详细说明

该研讨会是一个为期 6 周的在线研讨会,面向创伤性脑损伤、创伤后应激障碍或痴呆症患者的护理人员。 它由斯坦福患者教育研究中心和 VA 大洛杉矶医疗保健系统联合开展,并得到退伍军人事务部、患者护理服务部、护理管理和社会工作办公室的资助。

该研究的目的是确定在线护理人员教育和支持研讨会是否可以在帮助护理人员提高自我管理健康技能、压力和提高护理能力方面产生持久的有益效果。

本研究旨在招募 120 名居住在加利福尼亚州、夏威夷州或内华达州南部的参与者。 您参加研讨会的时间预计为六周,研究将持续 1 年。

本次研讨会旨在帮助您更好地管理自己的健康以及因护理而对您提出的要求。

您将与主持人和其他研讨会参与者讨论:

  • 减压
  • 目标设定
  • 保持健康
  • 处理困难的情绪
  • 处理困难的行为
  • 更好的决策
  • 与医疗保健专业人员更好地沟通
  • 与您的朋友、家人和同事更好地沟通

如果您参加研讨会,您将与其他 20-25 名像您一样的人一起参加在线研讨会,他们是患有 TBI、PTSD 或痴呆症的退伍军人的护理人员,或者是照顾患有这些疾病的人的退伍军人。 每周您将至少登录研究网站 3 次,每周总时间约为 2 小时。 每周第一次登录应在研讨会的第一天或第二天,但您可以在任何方便的时候登录。 您可以在一周内随时登录,次数不限。 没有时间你们所有人都必须同时登录。

每周,您将被要求在线阅读材料、完成网站上的活动、制定和分享行动计划(针对您每周选择的内容)、与小组中的其他人分享您与护理相关的问题,最重要的是,用你的经验和智慧帮助和支持其他小组成员。 您将使用匿名网名参与,其他研讨会成员都不会知道您的真实姓名。

研究中的每个人都将被要求填写 4 份关于您的健康、医疗、活动和情绪的简短在线问卷。 您现在将填写一份问卷,研讨会开始后两个月填写一份,六个月后填写一份,一年后填写一份。 每份问卷大约需要 30 分钟才能完成。 研讨会结束后不久,我们可能会邀请您加入一个电子邮件讨论组,旨在获得您对研讨会的反馈。 对于开始研讨会后 2、6 和 12 个月的跟进调查问卷,您将收到 10 美元的 Amazon.com 每份问卷的证书,以补偿您的时间和精力。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

120

阶段

  • 阶段1

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Los Angeles、California、美国
        • Greater Los Angeles VA
      • Stanford、California、美国、94305
        • Stanford University School of Medicine

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:任何成年人(18 岁及以上)每周为患有创伤性脑损伤、创伤后应激障碍或痴呆症的退伍军人提供至少 10 小时的护理服务(包括直接护理和相关活动),或者是一名退伍军人提供照顾患有其中一种疾病的人,并且可以访问互联网和电子邮件帐户。 看护者被定义为与患有慢性病或残疾病的老年人或成年人有重要私人关系并为其提供广泛帮助的任何亲戚、伴侣、朋友或邻居。 这些人可能是唯一的看护者,也可能是与接受看护者同住或分开的几名看护者之一。

  • 住在加州
  • 可以访问互联网和电子邮件帐户
  • 能够阅读英语 排除标准:居住在加利福尼亚州、夏威夷州或内华达州南部以外,未满 18 岁,无法使用计算机和拥有 emai

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:预防
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
生活质量、健康状况和医疗保健利用
大体时间:6个月
6个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年11月1日

初级完成 (实际的)

2009年7月1日

研究完成 (实际的)

2009年12月1日

研究注册日期

首次提交

2008年11月26日

首先提交符合 QC 标准的

2008年11月28日

首次发布 (估计)

2008年12月1日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年8月13日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年8月12日

最后验证

2010年8月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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