Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Parempien omaishoitajien luominen verkossa: Verkkotyöpaja aivovamman, trauman jälkeisen stressihäiriön tai Alzheimerin taudin tai muun dementian sairastavien hoitajille

torstai 12. elokuuta 2010 päivittänyt: Stanford University

Parempien hoitajien luominen verkossa

Työpaja on 6-viikkoinen verkkotyöpaja traumaattisesta aivovammasta, posttraumaattisesta stressihäiriöstä tai dementiasta kärsivien omaishoitajille. Sen toteuttavat yhdessä Stanford Patient Education Research Center ja VA Greater Los Angeles Healthcare System, ja sitä tukevat veteraaniasioiden osasto, potilashoitopalvelut, hoitohallinnon ja sosiaalityön virasto.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko verkossa järjestettävällä omaishoitajien koulutuksella ja tukityöpajalla olla pysyviä hyödyllisiä vaikutuksia auttaessaan omaishoitajia parantamaan omaa terveystaitojensa, stressinsä ja hoitokykynsä parantamista.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Työpaja on 6-viikkoinen verkkotyöpaja traumaattisesta aivovammasta, posttraumaattisesta stressihäiriöstä tai dementiasta kärsivien omaishoitajille. Sen toteuttavat yhdessä Stanford Patient Education Research Center ja VA Greater Los Angeles Healthcare System, ja sitä tukevat veteraaniasioiden osasto, potilashoitopalvelut, hoitohallinnon ja sosiaalityön virasto.

Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, voiko verkossa järjestettävällä omaishoitajien koulutuksella ja tukityöpajalla olla pysyviä hyödyllisiä vaikutuksia auttaessaan omaishoitajia parantamaan omaa terveystaitojensa, stressinsä ja hoitokykynsä parantamista.

Tämä tutkimus on suunniteltu ottamaan mukaan 120 Kaliforniassa, Havaijilla tai Etelä-Nevadassa asuvaa osallistujaa. Osallistumisesi työpajaan odotetaan kestävän kuusi viikkoa ja opiskelu kestää 1 vuoden.

Tämän työpajan tarkoituksena on auttaa sinua hallitsemaan paremmin omaa terveyttäsi ja hoitotyön sinulle asettamia vaatimuksia.

Keskustelet moderaattoreiden ja muiden työpajan osallistujien kanssa:

  • Stressin vähentäminen
  • Tavoitteiden asettaminen
  • Terveytesi ylläpitäminen
  • Vaikeiden tunteiden käsitteleminen
  • Vaikeiden käytösten käsittely
  • Parempi päätöksenteko
  • Parempi kommunikointi terveydenhuollon ammattilaisten kanssa
  • Kommunikoi paremmin ystävien, perheen ja työtovereiden kanssa

Jos osallistut työpajaan, otat sen verkossa 20-25 muun kaltaisesi henkilön kanssa, jotka hoitavat TBI-, PTSD- tai dementiaa sairastavia veteraaneja tai ovat veteraaneja, jotka hoitavat näitä sairauksia sairastavaa henkilöä. Joka viikko kirjaudut sisään tutkimuksen verkkosivuille vähintään kolme kertaa yhteensä noin 2 tuntia viikossa. Ensimmäisen kerran kirjaudut sisään joka viikko työpajan ensimmäisenä tai toisena päivänä, mutta voit kirjautua sisään milloin tahansa sinulle sopivana ajankohtana. Voit kirjautua sisään niin usein kuin haluat ja milloin tahansa viikon aikana. Ei ole aikaa, jolloin kaikkien on kirjauduttava sisään samaan aikaan.

Joka viikko sinua pyydetään lukemaan materiaalia verkossa, suorittamaan toimintoja verkkosivustolla, laatimaan ja jakamaan toimintasuunnitelma (johonkin, jonka valitset joka viikko), jakamaan hoitoon liittyvät ongelmasi muiden ryhmässäsi olevien kanssa, ja mikä tärkeintä, auttaa ja tukea muita ryhmän jäseniä kokemuksillasi ja viisaudellasi. Osallistut käyttämällä anonyymiä näyttönimeä, eikä kukaan muu työpajan jäsen tiedä oikeaa nimeäsi.

Kaikkia tutkimukseen osallistuvia pyydetään täyttämään 4 lyhyttä online-kyselyä terveydestäsi, sairaanhoidostasi, toiminnastasi ja mielialastasi. Täytät yhden kyselylomakkeen nyt, yhden kahden kuukauden kuluttua työpajan alkamisesta ja toisen kuuden kuukauden kuluttua ja yhden vuoden kuluttua. Jokaisen kyselyn täyttämiseen menee noin 30 minuuttia. Pian työpajan jälkeen saatamme pyytää sinua osallistumaan sähköpostikeskusteluryhmään, jonka tarkoituksena on saada palautetta työpajasta. 2, 6 ja 12 kuukautta työpajan aloittamisen jälkeen lähetettäviin seurantalomakkeisiin saat 10 dollarin Amazon.com todistus jokaisesta kyselylomakkeesta korvataksesi aikaasi ja vaivaasi.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

120

Vaihe

  • Vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat
        • Greater Los Angeles VA
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Osallistumiskriteerit: Jokainen aikuinen (18 vuotta täyttänyt), joka tarjoaa hoitopalveluita vähintään 10 tuntia viikossa (suora hoito ja siihen liittyvät toimet mukaan lukien) veteraanille, jolla on traumaattinen aivovamma, posttraumaattinen stressihäiriö tai dementia, tai joka on veteraani, joka tarjoaa hoitaa joku, jolla on jokin näistä sairauksista, ja hänellä on pääsy Internetiin ja sähköpostitili. Omaishoitaja määritellään sukulaiseksi, kumppaniksi, ystäväksi tai naapuriksi, jolla on merkittävä henkilökohtainen suhde ja joka tarjoaa monipuolista apua iäkkääseen tai kroonisessa tai vammaisessa sairaudessa kärsivään aikuiseen. Nämä henkilöt voivat olla ainoa hoitaja tai yksi useista, jotka asuvat hoitoa saavan henkilön kanssa tai erillään.

  • Asua Kaliforniassa
  • Sinulla on pääsy Internetiin ja sähköpostitili
  • Pystyy lukemaan englanninkielisiä poissulkemiskriteereitä: Asuu Kalifornian, Havaijin tai Etelä-Nevadan ulkopuolella, alle 18-vuotiaat, sinulla ei ole pääsyä tietokoneeseen ja omaan sähköpostiin

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
elämänlaatu, terveydentila ja sairaanhoidon käyttö
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. marraskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 26. marraskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 28. marraskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 13. elokuuta 2010

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. elokuuta 2010

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. elokuuta 2010

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aivovammat

Tilaa