Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Att bygga bättre vårdgivare online: en onlineworkshop för vårdgivare till personer med traumatisk hjärnskada, posttraumatiskt stressyndrom eller Alzheimers eller annan demens

12 augusti 2010 uppdaterad av: Stanford University

Bygg bättre vårdgivare online

Workshopen är en 6-veckors onlineworkshop för vårdgivare till personer med traumatisk hjärnskada, posttraumatisk stressyndrom eller demens. Det genomförs gemensamt av Stanford Patient Education Research Center och VA Greater Los Angeles Healthcare System och stöds av ett bidrag från Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.

Målet med studien är att avgöra om en online-workshop för utbildning och stöd för vårdgivare kan ha bestående fördelaktiga effekter för att hjälpa vårdgivare att förbättra sin självhantering av hälsoförmåga, stress och förbättra sina vårdförmågor.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Workshopen är en 6-veckors onlineworkshop för vårdgivare till personer med traumatisk hjärnskada, posttraumatisk stressyndrom eller demens. Det genomförs gemensamt av Stanford Patient Education Research Center och VA Greater Los Angeles Healthcare System och stöds av ett bidrag från Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.

Målet med studien är att avgöra om en online-workshop för utbildning och stöd för vårdgivare kan ha bestående fördelaktiga effekter för att hjälpa vårdgivare att förbättra sin självhantering av hälsoförmåga, stress och förbättra sina vårdförmågor.

Denna studie är utformad för att registrera 120 deltagare som bor i Kalifornien, Hawaii eller södra Nevada. Ditt deltagande i workshopen förväntas pågå i sex veckor och studien kommer att pågå i ett år.

Denna workshop syftar till att hjälpa dig att bättre hantera din egen hälsa och de krav som ställs på dig på grund av omvårdnad.

Med moderatorerna och andra workshopdeltagare kommer du att diskutera:

  • Stressreducering
  • Målsättning
  • Bevara din hälsa
  • Att hantera svåra känslor
  • Hantera svåra beteenden
  • Bättre beslutsfattande
  • Kommunicera bättre med vårdpersonal
  • Kommunicera bättre med dina vänner, familj och kollegor

Om du deltar i workshopen kommer du att ta den online med 20-25 andra personer som du som är vårdgivare för veteraner med TBI, PTSD eller demens, eller är veteraner som tar hand om någon med dessa sjukdomar. Varje vecka kommer du att logga in på studiewebbplatsen minst tre gånger för en sammanlagd tid per vecka på cirka 2 timmar. Första gången du loggar in varje vecka bör vara den första eller andra dagen av workshopen, men du kan logga in när som helst som passar dig. Du kan logga in så ofta du vill och när som helst under veckan. Det finns ingen tid när ni alla måste logga in samtidigt.

Varje vecka kommer du att bli ombedd att läsa material på nätet, att slutföra aktiviteter på webbplatsen, att göra och dela en handlingsplan (för något du väljer varje vecka), att dela dina vårdrelaterade problem med andra i din grupp, och viktigast av allt, att hjälpa och stödja andra gruppmedlemmar med dina erfarenheter och visdom. Du kommer att delta genom att använda ett anonymt skärmnamn, och ingen av de andra workshopmedlemmarna kommer att veta ditt riktiga namn.

Alla i studien kommer att bli ombedda att fylla i fyra korta frågeformulär online om din hälsa, sjukvård, aktiviteter och humör. Du kommer att fylla i ett frågeformulär nu, ett två månader efter workshoppens början och ytterligare ett om sex månader och ett om ett år. Varje enkät kommer att ta cirka 30 minuter att fylla i. Kort efter workshopen kan vi be dig att delta i en e-postdiskussionsgrupp utformad för att få din feedback om workshopen. För uppföljningsfrågeformulären 2, 6 och 12 månader efter att du har startat workshopen får du en $10 Amazon.com certifikat för varje frågeformulär för att kompensera dig för din tid och ansträngning.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

120

Fas

  • Fas 1

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna
        • Greater Los Angeles VA
      • Stanford, California, Förenta staterna, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier: Alla vuxna (18 och äldre) som tillhandahåller vårdtjänster under minst 10 timmar per vecka (räknat direkt vård och relaterade aktiviteter) för en veteran med traumatisk hjärnskada, posttraumatisk stressyndrom eller demens, eller är en veteran som ger vård till någon med en av dessa sjukdomar och har tillgång till internet och ett e-postkonto. En vårdgivare definieras som varje släkting, partner, vän eller granne som har en betydande personlig relation med och ger ett brett utbud av hjälp till en äldre person eller en vuxen med ett kroniskt eller handikappande tillstånd. Dessa individer kan vara den enda vårdgivaren eller en av flera som bor med eller åtskilda från den som får vård.

  • Bor i Kalifornien
  • Ha tillgång till internet och ett e-postkonto
  • Kunna läsa engelska uteslutningskriterier: Bor utanför Kalifornien, Hawaii eller södra Nevada, under 18 år, har inte tillgång till en dator och egen e-post

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Förebyggande
  • Tilldelning: Icke-randomiserad
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
livskvalitet, hälsotillstånd och sjukvårdsanvändning
Tidsram: 6 månader
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2008

Primärt slutförande (Faktisk)

1 juli 2009

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

26 november 2008

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 november 2008

Första postat (Uppskatta)

1 december 2008

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

13 augusti 2010

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 augusti 2010

Senast verifierad

1 augusti 2010

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera