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Construindo melhores cuidadores online: um workshop online para cuidadores de pessoas com lesão cerebral traumática, transtorno de estresse pós-traumático ou doença de Alzheimer ou outra demência

12 de agosto de 2010 atualizado por: Stanford University

Formando melhores cuidadores on-line

O workshop é um workshop on-line de 6 semanas para cuidadores de pessoas com lesão cerebral traumática, transtorno de estresse pós-traumático ou demência. Ele está sendo conduzido em conjunto pelo Stanford Patient Education Research Center e pelo VA Greater Los Angeles Healthcare System e é apoiado por uma doação do Departamento de Assuntos de Veteranos, Serviços de Atendimento ao Paciente, Escritório de Gerenciamento de Cuidados e Serviço Social.

O objetivo do estudo é determinar se um workshop on-line de educação e suporte para cuidadores pode ter efeitos benéficos duradouros para ajudar os cuidadores a melhorar sua autogestão de habilidades de saúde, estresse e melhorar suas habilidades de cuidado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O workshop é um workshop on-line de 6 semanas para cuidadores de pessoas com lesão cerebral traumática, transtorno de estresse pós-traumático ou demência. Ele está sendo conduzido em conjunto pelo Stanford Patient Education Research Center e pelo VA Greater Los Angeles Healthcare System e é apoiado por uma doação do Departamento de Assuntos de Veteranos, Serviços de Atendimento ao Paciente, Escritório de Gerenciamento de Cuidados e Serviço Social.

O objetivo do estudo é determinar se um workshop on-line de educação e suporte para cuidadores pode ter efeitos benéficos duradouros para ajudar os cuidadores a melhorar sua autogestão de habilidades de saúde, estresse e melhorar suas habilidades de cuidado.

Este estudo é projetado para inscrever 120 participantes que vivem na Califórnia, Havaí ou sul de Nevada. Espera-se que sua participação no workshop dure seis semanas e o estudo dure 1 ano.

Este workshop destina-se a ajudá-lo a gerir melhor a sua própria saúde e as exigências que lhe são impostas devido à prestação de cuidados.

Com os moderadores e outros participantes do workshop, você discutirá:

  • Redução do estresse
  • Definição de metas
  • Mantendo sua saúde
  • Lidando com emoções difíceis
  • Lidando com comportamentos difíceis
  • Melhor tomada de decisão
  • Comunicar-se melhor com os profissionais de saúde
  • Comunicando-se melhor com seus amigos, familiares e colegas de trabalho

Se você participar do workshop, você o fará online com 20 a 25 outras pessoas como você, que cuidam de veteranos com TBI, TEPT ou demência, ou são veteranos cuidando de alguém com esses distúrbios. A cada semana, você acessará o site do estudo pelo menos três vezes, totalizando cerca de 2 horas por semana. A primeira vez que você se conectar a cada semana deve ser no primeiro ou segundo dia do workshop, mas você pode se conectar a qualquer momento que achar conveniente. Você pode acessar quantas vezes quiser e a qualquer hora durante a semana. Não há momento em que todos vocês devem fazer logon ao mesmo tempo.

A cada semana, você será solicitado a ler o material on-line, a concluir as atividades no site, a fazer e compartilhar um plano de ação (para algo que você escolher a cada semana), a compartilhar seus problemas relacionados ao cuidado com outras pessoas em seu grupo, e o mais importante de tudo, ajudar e apoiar outros membros do grupo com suas experiências e sabedoria. Você participará usando um nome de tela anônimo e nenhum dos outros membros do workshop saberá seu nome real.

Todos no estudo serão solicitados a preencher 4 breves questionários on-line sobre sua saúde, cuidados médicos, atividades e humor. Você vai preencher um questionário agora, um dois meses após o início da oficina, outro daqui a seis meses e outro daqui a um ano. Cada questionário levará cerca de 30 minutos para ser concluído. Logo após o workshop, podemos solicitar que você participe de um grupo de discussão por e-mail criado para receber seu feedback sobre o workshop. Para os questionários de acompanhamento em 2, 6 e 12 meses após o início do workshop, você receberá $ 10 Amazon.com certificado para cada questionário para compensar seu tempo e esforço.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

120

Estágio

  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos
        • Greater Los Angeles VA
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critérios de inclusão: Qualquer adulto (18 anos ou mais) que presta serviços de cuidado por pelo menos 10 horas por semana (contando cuidados diretos e atividades relacionadas) para um veterano com lesão cerebral traumática, transtorno de estresse pós-traumático ou demência, ou é um veterano dando cuidar de alguém com um desses distúrbios e tem acesso à internet e uma conta de e-mail. Um cuidador é definido como qualquer parente, parceiro, amigo ou vizinho que tenha um relacionamento pessoal significativo e forneça uma ampla gama de assistência para uma pessoa idosa ou um adulto com uma condição crônica ou incapacitante. Esses indivíduos podem ser o único cuidador ou um dos vários que vivem com ou separadamente da pessoa que recebe os cuidados.

  • Morar na Califórnia
  • Ter acesso à internet e uma conta de e-mail
  • Capaz de ler os Critérios de Exclusão em Inglês: Morar fora da Califórnia, Havaí ou sul de Nevada, ser menor de 18 anos, não ter acesso a um computador e e-mail próprio

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Não randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
qualidade de vida, estado de saúde e utilização de cuidados médicos
Prazo: 6 meses
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2008

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

26 de novembro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

28 de novembro de 2008

Primeira postagem (Estimativa)

1 de dezembro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de agosto de 2010

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de agosto de 2010

Última verificação

1 de agosto de 2010

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Lesões cerebrais

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