Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Opbygning af bedre plejere online: Et online-workshop for plejere til personer med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller Alzheimers eller anden demens

12. august 2010 opdateret af: Stanford University

Opbygning af bedre plejere online

Workshoppen er en 6-ugers online workshop for pårørende til mennesker med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller demens. Det udføres i fællesskab af Stanford Patient Education Research Center og VA Greater Los Angeles Healthcare System og er støttet af et tilskud fra Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.

Målet med undersøgelsen er at afgøre, om en online pleje- og støtteworkshop kan have varige gavnlige effekter i at hjælpe plejepersonale med at forbedre deres selvledelse af sundhedsevner, stress og forbedre deres omsorgsevner.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Workshoppen er en 6-ugers online workshop for pårørende til mennesker med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller demens. Det udføres i fællesskab af Stanford Patient Education Research Center og VA Greater Los Angeles Healthcare System og er støttet af et tilskud fra Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.

Målet med undersøgelsen er at afgøre, om en online pleje- og støtteworkshop kan have varige gavnlige effekter i at hjælpe plejepersonale med at forbedre deres selvledelse af sundhedsevner, stress og forbedre deres omsorgsevner.

Denne undersøgelse er designet til at tilmelde 120 deltagere, der bor i Californien, Hawaii eller det sydlige Nevada. Din deltagelse i workshoppen forventes at vare seks uger, og undersøgelsen varer 1 år.

Denne workshop har til formål at hjælpe dig til bedre at styre dit eget helbred og de krav, der stilles til dig på grund af omsorg.

Med moderatorerne og andre workshopdeltagere vil du diskutere:

  • Stressreduktion
  • Målopnåelse
  • Vedligeholdelse af dit helbred
  • At håndtere svære følelser
  • Håndtering af svær adfærd
  • Bedre beslutningstagning
  • Kommunikere bedre med sundhedspersonale
  • Kommunikere bedre med dine venner, familie og kolleger

Hvis du deltager i workshoppen, vil du tage den online med 20-25 andre mennesker som dig, der er omsorgspersoner for veteraner med TBI, PTSD eller demens, eller er veteraner, der plejer en person med disse lidelser. Hver uge logger du på studiewebstedet mindst tre gange i en samlet tid om ugen på ca. 2 timer. Første gang du logger på hver uge skal være på den første eller anden dag af workshoppen, men du kan logge på når som helst, du finder det praktisk. Du kan logge på så ofte du ønsker og når som helst i løbet af ugen. Der er ingen tid, hvor I alle skal logge på på samme tid.

Hver uge vil du blive bedt om at læse materiale online, at gennemføre aktiviteter på webstedet, at lave og dele en handlingsplan (for noget du vælger hver uge), at dele dine omsorgsrelaterede problemer med andre i din gruppe, og vigtigst af alt, at hjælpe og støtte andre gruppemedlemmer med dine erfaringer og visdom. Du deltager ved at bruge et anonymt skærmnavn, og ingen af ​​de andre workshopmedlemmer kender dit rigtige navn.

Alle i undersøgelsen vil blive bedt om at udfylde 4 korte online spørgeskemaer om dit helbred, lægebehandling, aktiviteter og humør. Du vil udfylde et spørgeskema nu, et to måneder efter workshoppens begyndelse, og et andet om seks måneder og et om et år. Hvert spørgeskema vil tage omkring 30 minutter at udfylde. Kort efter workshoppen kan vi bede dig om at deltage i en e-mail-diskussionsgruppe designet til at få din feedback om workshoppen. For opfølgende spørgeskemaer 2, 6 og 12 måneder efter, at du starter workshoppen, vil du modtage en $10 Amazon.com certifikat for hvert spørgeskema for at kompensere dig for din tid og indsats.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Forventet)

120

Fase

  • Fase 1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • Los Angeles, California, Forenede Stater
        • Greater Los Angeles VA
      • Stanford, California, Forenede Stater, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier: Enhver voksen (18 og derover), der yder omsorgsydelser i mindst 10 timer om ugen (medregnet direkte omsorg og relaterede aktiviteter) for en veteran med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller demens, eller er en veterangiver omsorg for nogen med en af ​​disse lidelser og har adgang til internettet og en e-mail-konto. En omsorgsperson defineres som enhver pårørende, partner, ven eller nabo, der har et væsentligt personligt forhold til og yder en bred vifte af bistand til en ældre person eller en voksen med en kronisk eller handicappet tilstand. Disse personer kan være den eneste omsorgsperson eller en af ​​flere, der bor sammen med eller adskilt fra den person, der modtager omsorg.

  • Bor i Californien
  • Har adgang til internettet og en e-mail-konto
  • Kunne læse engelsk udelukkelseskriterier: Bor uden for Californien, Hawaii eller det sydlige Nevada, under 18 år, har ikke adgang til en computer og egen e-mail

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
livskvalitet, sundhedstilstand og brug af lægehjælp
Tidsramme: 6 måneder
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2008

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2008

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. november 2008

Først opslået (Skøn)

1. december 2008

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. august 2010

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

12. august 2010

Sidst verificeret

1. august 2010

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Hjerneskader

Abonner