- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00799786
Opbygning af bedre plejere online: Et online-workshop for plejere til personer med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller Alzheimers eller anden demens
Opbygning af bedre plejere online
Workshoppen er en 6-ugers online workshop for pårørende til mennesker med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller demens. Det udføres i fællesskab af Stanford Patient Education Research Center og VA Greater Los Angeles Healthcare System og er støttet af et tilskud fra Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.
Målet med undersøgelsen er at afgøre, om en online pleje- og støtteworkshop kan have varige gavnlige effekter i at hjælpe plejepersonale med at forbedre deres selvledelse af sundhedsevner, stress og forbedre deres omsorgsevner.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Workshoppen er en 6-ugers online workshop for pårørende til mennesker med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller demens. Det udføres i fællesskab af Stanford Patient Education Research Center og VA Greater Los Angeles Healthcare System og er støttet af et tilskud fra Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.
Målet med undersøgelsen er at afgøre, om en online pleje- og støtteworkshop kan have varige gavnlige effekter i at hjælpe plejepersonale med at forbedre deres selvledelse af sundhedsevner, stress og forbedre deres omsorgsevner.
Denne undersøgelse er designet til at tilmelde 120 deltagere, der bor i Californien, Hawaii eller det sydlige Nevada. Din deltagelse i workshoppen forventes at vare seks uger, og undersøgelsen varer 1 år.
Denne workshop har til formål at hjælpe dig til bedre at styre dit eget helbred og de krav, der stilles til dig på grund af omsorg.
Med moderatorerne og andre workshopdeltagere vil du diskutere:
- Stressreduktion
- Målopnåelse
- Vedligeholdelse af dit helbred
- At håndtere svære følelser
- Håndtering af svær adfærd
- Bedre beslutningstagning
- Kommunikere bedre med sundhedspersonale
- Kommunikere bedre med dine venner, familie og kolleger
Hvis du deltager i workshoppen, vil du tage den online med 20-25 andre mennesker som dig, der er omsorgspersoner for veteraner med TBI, PTSD eller demens, eller er veteraner, der plejer en person med disse lidelser. Hver uge logger du på studiewebstedet mindst tre gange i en samlet tid om ugen på ca. 2 timer. Første gang du logger på hver uge skal være på den første eller anden dag af workshoppen, men du kan logge på når som helst, du finder det praktisk. Du kan logge på så ofte du ønsker og når som helst i løbet af ugen. Der er ingen tid, hvor I alle skal logge på på samme tid.
Hver uge vil du blive bedt om at læse materiale online, at gennemføre aktiviteter på webstedet, at lave og dele en handlingsplan (for noget du vælger hver uge), at dele dine omsorgsrelaterede problemer med andre i din gruppe, og vigtigst af alt, at hjælpe og støtte andre gruppemedlemmer med dine erfaringer og visdom. Du deltager ved at bruge et anonymt skærmnavn, og ingen af de andre workshopmedlemmer kender dit rigtige navn.
Alle i undersøgelsen vil blive bedt om at udfylde 4 korte online spørgeskemaer om dit helbred, lægebehandling, aktiviteter og humør. Du vil udfylde et spørgeskema nu, et to måneder efter workshoppens begyndelse, og et andet om seks måneder og et om et år. Hvert spørgeskema vil tage omkring 30 minutter at udfylde. Kort efter workshoppen kan vi bede dig om at deltage i en e-mail-diskussionsgruppe designet til at få din feedback om workshoppen. For opfølgende spørgeskemaer 2, 6 og 12 måneder efter, at du starter workshoppen, vil du modtage en $10 Amazon.com certifikat for hvert spørgeskema for at kompensere dig for din tid og indsats.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Fase
- Fase 1
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
California
-
Los Angeles, California, Forenede Stater
- Greater Los Angeles VA
-
Stanford, California, Forenede Stater, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier: Enhver voksen (18 og derover), der yder omsorgsydelser i mindst 10 timer om ugen (medregnet direkte omsorg og relaterede aktiviteter) for en veteran med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller demens, eller er en veterangiver omsorg for nogen med en af disse lidelser og har adgang til internettet og en e-mail-konto. En omsorgsperson defineres som enhver pårørende, partner, ven eller nabo, der har et væsentligt personligt forhold til og yder en bred vifte af bistand til en ældre person eller en voksen med en kronisk eller handicappet tilstand. Disse personer kan være den eneste omsorgsperson eller en af flere, der bor sammen med eller adskilt fra den person, der modtager omsorg.
- Bor i Californien
- Har adgang til internettet og en e-mail-konto
- Kunne læse engelsk udelukkelseskriterier: Bor uden for Californien, Hawaii eller det sydlige Nevada, under 18 år, har ikke adgang til en computer og egen e-mail
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
livskvalitet, sundhedstilstand og brug af lægehjælp
Tidsramme: 6 måneder
|
6 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Samarbejdspartnere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- SU-11212008-1350
- 40137
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Hjerneskader
-
Virginia Polytechnic Institute and State UniversityTrukket tilbage
-
University of MinnesotaRekruttering
-
Assistance Publique Hopitaux De MarseilleUkendt
-
BraindexClinique de la SauvegardeAfsluttetAnæstesi | Brain MonitorFrankrig
-
National Institute of Mental Health (NIMH)AfsluttetKÆLEDYR | Brain Imaging | Cannabinoid | CB1Forenede Stater
-
GE HealthcareAfsluttetBrain Imaging | Billedbehandling af hele kroppenForenede Stater
-
Mayo ClinicAfsluttetBrain Imaging | Billedbehandling af hele kroppenForenede Stater
-
Tang-Du HospitalIkke rekrutterer endnuPsykisk lidelse | Sociale medier | Brain Imaging
-
University Hospital TuebingenAfsluttetFunktionel dyspepsi | Mad | Brain ImagingTyskland
-
University of MichiganAfsluttetÆndringer i Brain Network ConnectivityForenede Stater