- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT00799786
Former de meilleurs soignants en ligne : un atelier en ligne pour les soignants de personnes atteintes d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique, de la maladie d'Alzheimer ou d'une autre démence
Bâtir de meilleurs soignants en ligne
L'atelier est un atelier en ligne de 6 semaines destiné aux soignants de personnes atteintes d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique ou de démence. Il est mené conjointement par le Stanford Patient Education Research Center et le VA Greater Los Angeles Healthcare System et est soutenu par une subvention du Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.
L'objectif de l'étude est de déterminer si un atelier d'éducation et de soutien en ligne pour les soignants peut avoir des effets bénéfiques durables en aidant les soignants à améliorer leur autogestion des compétences en matière de santé, du stress et à améliorer leurs capacités de prestation de soins.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
L'atelier est un atelier en ligne de 6 semaines destiné aux soignants de personnes atteintes d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique ou de démence. Il est mené conjointement par le Stanford Patient Education Research Center et le VA Greater Los Angeles Healthcare System et est soutenu par une subvention du Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.
L'objectif de l'étude est de déterminer si un atelier d'éducation et de soutien en ligne pour les soignants peut avoir des effets bénéfiques durables en aidant les soignants à améliorer leur autogestion des compétences en matière de santé, du stress et à améliorer leurs capacités de prestation de soins.
Cette étude est conçue pour recruter 120 participants vivant en Californie, à Hawaï ou dans le sud du Nevada. Votre participation à l'atelier devrait durer six semaines et l'étude durera 1 an.
Cet atelier vise à vous aider à mieux gérer votre propre santé et les exigences que vous impose la prestation de soins.
Avec les modérateurs et les autres participants à l'atelier, vous discuterez :
- Réduction du stress
- Établissement d'objectifs
- Entretenir sa santé
- Faire face aux émotions difficiles
- Gérer les comportements difficiles
- Meilleure prise de décision
- Mieux communiquer avec les professionnels de santé
- Mieux communiquer avec vos amis, votre famille et vos collègues
Si vous participez à l'atelier, vous le suivrez en ligne avec 20 à 25 autres personnes comme vous qui soignent des anciens combattants atteints de TBI, de SSPT ou de démence, ou sont des anciens combattants qui s'occupent d'une personne atteinte de ces troubles. Chaque semaine, vous vous connecterez au site Web de l'étude au moins trois fois pour un temps total par semaine d'environ 2 heures. La première fois que vous vous connectez chaque semaine devrait être le premier ou le deuxième jour de l'atelier, mais vous pouvez vous connecter à tout moment qui vous convient. Vous pouvez vous connecter aussi souvent que vous le souhaitez et à tout moment de la semaine. Il n'y a pas de moment où vous devez tous vous connecter en même temps.
Chaque semaine, on vous demandera de lire du matériel en ligne, de faire des activités sur le site Web, d'élaborer et de partager un plan d'action (pour quelque chose que vous choisissez chaque semaine), de partager vos problèmes liés à la prestation de soins avec d'autres membres de votre groupe, et le plus important de tous, pour aider et soutenir les autres membres du groupe avec vos expériences et votre sagesse. Vous participerez en utilisant un nom d'utilisateur anonyme et aucun des autres membres de l'atelier ne connaîtra votre vrai nom.
Tous les participants à l'étude seront invités à remplir 4 brefs questionnaires en ligne sur votre santé, vos soins médicaux, vos activités et votre humeur. Vous remplirez un questionnaire maintenant, un deux mois après le début de l'atelier, un autre dans six mois et un dans un an. Chaque questionnaire prendra environ 30 minutes à remplir. Peu de temps après l'atelier, nous pouvons vous demander de participer à un groupe de discussion par e-mail conçu pour obtenir vos commentaires sur l'atelier. Pour les questionnaires de suivi à 2, 6 et 12 mois après le début de l'atelier, vous recevrez un Amazon.com de 10 $ certificat pour chaque questionnaire pour vous récompenser de votre temps et de vos efforts.
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
California
-
Los Angeles, California, États-Unis
- Greater Los Angeles VA
-
Stanford, California, États-Unis, 94305
- Stanford University School of Medicine
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critères d'inclusion : Tout adulte (18 ans et plus) qui fournit des services de soins pendant au moins 10 heures par semaine (en comptant les soins directs et les activités connexes) à un ancien combattant souffrant d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique ou de démence, ou est un ancien combattant qui donne soins à une personne atteinte de l'un de ces troubles, et a accès à Internet et à un compte de messagerie. Un soignant est défini comme tout parent, partenaire, ami ou voisin qui a une relation personnelle significative avec une personne âgée ou un adulte souffrant d'une maladie chronique ou invalidante et qui lui fournit une large gamme d'assistance. Ces personnes peuvent être le seul soignant ou l'une de plusieurs qui vivent avec ou séparément de la personne recevant des soins.
- Vivre en Californie
- Avoir accès à Internet et à un compte de messagerie
- Capable de lire l'anglais Critères d'exclusion :Vivre en dehors de la Californie, d'Hawaï ou du sud du Nevada, avoir moins de 18 ans, ne pas avoir accès à un ordinateur et posséder un e-mail
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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qualité de vie, état de santé et utilisation des soins médicaux
Délai: 6 mois
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Collaborateurs
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Maladies du cerveau
- Maladies du système nerveux central
- Maladies du système nerveux
- Blessures et Blessures
- Troubles neurocognitifs
- Traumatisme crânio-cérébral
- Traumatisme, système nerveux
- Troubles liés aux traumatismes et aux facteurs de stress
- Lésions cérébrales
- Troubles de stress, traumatiques
- Démence
Autres numéros d'identification d'étude
- SU-11212008-1350
- 40137
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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