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Former de meilleurs soignants en ligne : un atelier en ligne pour les soignants de personnes atteintes d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique, de la maladie d'Alzheimer ou d'une autre démence

12 août 2010 mis à jour par: Stanford University

Bâtir de meilleurs soignants en ligne

L'atelier est un atelier en ligne de 6 semaines destiné aux soignants de personnes atteintes d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique ou de démence. Il est mené conjointement par le Stanford Patient Education Research Center et le VA Greater Los Angeles Healthcare System et est soutenu par une subvention du Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.

L'objectif de l'étude est de déterminer si un atelier d'éducation et de soutien en ligne pour les soignants peut avoir des effets bénéfiques durables en aidant les soignants à améliorer leur autogestion des compétences en matière de santé, du stress et à améliorer leurs capacités de prestation de soins.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'atelier est un atelier en ligne de 6 semaines destiné aux soignants de personnes atteintes d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique ou de démence. Il est mené conjointement par le Stanford Patient Education Research Center et le VA Greater Los Angeles Healthcare System et est soutenu par une subvention du Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.

L'objectif de l'étude est de déterminer si un atelier d'éducation et de soutien en ligne pour les soignants peut avoir des effets bénéfiques durables en aidant les soignants à améliorer leur autogestion des compétences en matière de santé, du stress et à améliorer leurs capacités de prestation de soins.

Cette étude est conçue pour recruter 120 participants vivant en Californie, à Hawaï ou dans le sud du Nevada. Votre participation à l'atelier devrait durer six semaines et l'étude durera 1 an.

Cet atelier vise à vous aider à mieux gérer votre propre santé et les exigences que vous impose la prestation de soins.

Avec les modérateurs et les autres participants à l'atelier, vous discuterez :

  • Réduction du stress
  • Établissement d'objectifs
  • Entretenir sa santé
  • Faire face aux émotions difficiles
  • Gérer les comportements difficiles
  • Meilleure prise de décision
  • Mieux communiquer avec les professionnels de santé
  • Mieux communiquer avec vos amis, votre famille et vos collègues

Si vous participez à l'atelier, vous le suivrez en ligne avec 20 à 25 autres personnes comme vous qui soignent des anciens combattants atteints de TBI, de SSPT ou de démence, ou sont des anciens combattants qui s'occupent d'une personne atteinte de ces troubles. Chaque semaine, vous vous connecterez au site Web de l'étude au moins trois fois pour un temps total par semaine d'environ 2 heures. La première fois que vous vous connectez chaque semaine devrait être le premier ou le deuxième jour de l'atelier, mais vous pouvez vous connecter à tout moment qui vous convient. Vous pouvez vous connecter aussi souvent que vous le souhaitez et à tout moment de la semaine. Il n'y a pas de moment où vous devez tous vous connecter en même temps.

Chaque semaine, on vous demandera de lire du matériel en ligne, de faire des activités sur le site Web, d'élaborer et de partager un plan d'action (pour quelque chose que vous choisissez chaque semaine), de partager vos problèmes liés à la prestation de soins avec d'autres membres de votre groupe, et le plus important de tous, pour aider et soutenir les autres membres du groupe avec vos expériences et votre sagesse. Vous participerez en utilisant un nom d'utilisateur anonyme et aucun des autres membres de l'atelier ne connaîtra votre vrai nom.

Tous les participants à l'étude seront invités à remplir 4 brefs questionnaires en ligne sur votre santé, vos soins médicaux, vos activités et votre humeur. Vous remplirez un questionnaire maintenant, un deux mois après le début de l'atelier, un autre dans six mois et un dans un an. Chaque questionnaire prendra environ 30 minutes à remplir. Peu de temps après l'atelier, nous pouvons vous demander de participer à un groupe de discussion par e-mail conçu pour obtenir vos commentaires sur l'atelier. Pour les questionnaires de suivi à 2, 6 et 12 mois après le début de l'atelier, vous recevrez un Amazon.com de 10 $ certificat pour chaque questionnaire pour vous récompenser de votre temps et de vos efforts.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

120

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis
        • Greater Los Angeles VA
      • Stanford, California, États-Unis, 94305
        • Stanford University School of Medicine

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critères d'inclusion : Tout adulte (18 ans et plus) qui fournit des services de soins pendant au moins 10 heures par semaine (en comptant les soins directs et les activités connexes) à un ancien combattant souffrant d'un traumatisme crânien, d'un trouble de stress post-traumatique ou de démence, ou est un ancien combattant qui donne soins à une personne atteinte de l'un de ces troubles, et a accès à Internet et à un compte de messagerie. Un soignant est défini comme tout parent, partenaire, ami ou voisin qui a une relation personnelle significative avec une personne âgée ou un adulte souffrant d'une maladie chronique ou invalidante et qui lui fournit une large gamme d'assistance. Ces personnes peuvent être le seul soignant ou l'une de plusieurs qui vivent avec ou séparément de la personne recevant des soins.

  • Vivre en Californie
  • Avoir accès à Internet et à un compte de messagerie
  • Capable de lire l'anglais Critères d'exclusion :Vivre en dehors de la Californie, d'Hawaï ou du sud du Nevada, avoir moins de 18 ans, ne pas avoir accès à un ordinateur et posséder un e-mail

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
qualité de vie, état de santé et utilisation des soins médicaux
Délai: 6 mois
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 novembre 2008

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 novembre 2008

Première publication (Estimation)

1 décembre 2008

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 août 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 août 2010

Dernière vérification

1 août 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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