Bygge bedre omsorgspersoner på nettet: Et nettbasert verksted for omsorgspersoner for de med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller Alzheimers eller annen demens

Workshopen er et 6-ukers nettverksted for omsorgspersoner til personer med traumatisk hjerneskade, posttraumatisk stresslidelse eller demens. Det blir utført i fellesskap av Stanford Patient Education Research Center og VA Greater Los Angeles Healthcare System og støttes av et tilskudd fra Department of Veterans Affairs, Patient Care Services, Office of Care Management and Social Work.

Målet med studien er å finne ut om et online verksted for omsorgsgiverutdanning og støtte kan ha varige fordelaktige effekter for å hjelpe omsorgspersoner med å forbedre sin selvledelse av helseferdigheter, stress og forbedre sine omsorgsevner.

Denne studien er designet for å registrere 120 deltakere som bor i California, Hawaii eller Sør-Nevada. Din deltakelse på workshopen forventes å vare i seks uker, og studiet vil vare i 1 år.

Denne workshopen er rettet mot å hjelpe deg til å bedre håndtere din egen helse og kravene som stilles til deg på grunn av omsorg.

Med moderatorene og andre workshopdeltakere vil du diskutere:

• Stressreduksjon
• Målsetting
• Vedlikeholde helsen din
• Håndtere vanskelige følelser
• Håndtere vanskelig atferd
• Bedre beslutningstaking
• Kommunisere bedre med helsepersonell
• Kommuniser bedre med venner, familie og kolleger

Hvis du deltar på workshopen, vil du ta den på nettet med 20-25 andre personer som deg som er omsorgspersoner for veteraner med TBI, PTSD eller demens, eller er veteraner som gir omsorg til noen med disse lidelsene. Hver uke vil du logge deg på studienettstedet minst tre ganger for en total tid per uke på ca. 2 timer. Den første gangen du logger på hver uke bør være den første eller andre dagen av workshopen, men du kan logge på når som helst du finner det praktisk. Du kan logge på så ofte du ønsker og når som helst i løpet av uken. Det er ingen tid når alle må logge på samtidig.

Hver uke vil du bli bedt om å lese materiell på nettet, fullføre aktiviteter på nettstedet, lage og dele en handlingsplan (for noe du velger hver uke), dele omsorgsrelaterte problemer med andre i gruppen din, og viktigst av alt, å hjelpe og støtte andre gruppemedlemmer med dine erfaringer og visdom. Du vil delta ved å bruke et anonymt skjermnavn, og ingen av de andre workshopmedlemmene vil vite ditt virkelige navn.

Alle i studien vil bli bedt om å fylle ut 4 korte nettbaserte spørreskjemaer om din helse, medisinsk behandling, aktiviteter og humør. Du vil fylle ut ett spørreskjema nå, ett to måneder etter begynnelsen av workshopen, og et nytt om seks måneder, og ett om ett år. Hvert spørreskjema vil ta ca. 30 minutter å fylle ut. Kort tid etter workshopen kan vi be deg om å delta i en diskusjonsgruppe på e-post laget for å få tilbakemeldinger om workshopen. For oppfølgingsspørreskjemaene 2, 6 og 12 måneder etter at du starter workshopen vil du motta en $10 Amazon.com sertifikat for hvert spørreskjema for å kompensere deg for din tid og innsats.