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Investigation Into the Correlation of Plasma Hs-CRP Concentrations and Cardiovascular Risk in Korean Population (CALLISTO)

2010年12月2日更新者：AstraZeneca

Investigation Into the CorrelAtion of pLasma Hs-CRP Concentrations and cardiovascuLar rISk in Korean populaTiOn

An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

研究概览

地位

完全的

条件

超敏C反应蛋白

研究类型

观察性的

注册 (预期的)

1700

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

大韩民国
- - Busan-si、大韩民国
    - Research Site
  - Daegu-si、大韩民国
    - Research Site
  - Daejeon-si、大韩民国
    - Research Site
  - Jeonju-si、大韩民国
    - Research Site
  - Kwangju-si、大韩民国
    - Research Site
  - Seoul、大韩民国
    - Research Site
- Gyeonggi-do
  - Anyang-si、Gyeonggi-do、大韩民国
    - Research Site
  - Goyang-si、Gyeonggi-do、大韩民国
    - Research Site
  - Uijeongbu-si、Gyeonggi-do、大韩民国
    - Research Site
- Kangwon-do
  - Wonju-si、Kangwon-do、大韩民国
    - Research Site

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.

描述

Inclusion Criteria:

Subjects with at least one clinic visit record within the last 12 months from the date of data entry.
Subjects with at least one hs-CRP level measured within the last 12 months from the date of data entry.

Exclusion Criteria:

Use of statins or other lipid-lowering therapies including fibrates, niacin, and bile acid sequestrants in the past 3 months prior to hsCRP measurement
Active inflammatory diseases documented during the period of CRP measurement
Subjects taking immunosuppressants
Findings of chronic inflammation: arthritis, lupus, or inflammatory bowel disease

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

团体/队列数

队列和干预

团体/队列
1 patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
Evaluate hs-CRP levels according to risk categories by the NCEP ATP III. 大体时间：Within the last 12 months from the date of data entry.	Within the last 12 months from the date of data entry.

次要结果测量

结果测量	大体时间
Evaluate a relationship between hs-CRP and each CHD CVD risk factor including LDL-C. 大体时间：Within the last 12 months from the date of data entry.	Within the last 12 months from the date of data entry.

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

AstraZeneca

调查人员

首席研究员：Baek Sanghong, Ph.D.、The Catholic University

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年3月1日

初级完成 (实际的)

2009年8月1日

研究完成 (实际的)

2009年8月1日

研究注册日期

首次提交

2009年1月7日

首先提交符合 QC 标准的

2009年1月7日

首次发布 (估计)

2009年1月8日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年12月6日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年12月2日

最后验证

2010年12月1日

Investigation Into the Correlation of Plasma Hs-CRP Concentrations and Cardiovascular Risk in Korean Population (CALLISTO)