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Investigation Into the Correlation of Plasma Hs-CRP Concentrations and Cardiovascular Risk in Korean Population (CALLISTO)

2 dicembre 2010 aggiornato da: AstraZeneca

Investigation Into the CorrelAtion of pLasma Hs-CRP Concentrations and cardiovascuLar rISk in Korean populaTiOn

An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1700

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Corea, Repubblica di
      • Busan-si, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Daegu-si, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Daejeon-si, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Jeonju-si, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Kwangju-si, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Seoul, Corea, Repubblica di
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Corea, Repubblica di
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Wonju-si, Kangwon-do, Corea, Repubblica di
        • Research Site

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Subjects with at least one clinic visit record within the last 12 months from the date of data entry.
  • Subjects with at least one hs-CRP level measured within the last 12 months from the date of data entry.

Exclusion Criteria:

  • Use of statins or other lipid-lowering therapies including fibrates, niacin, and bile acid sequestrants in the past 3 months prior to hsCRP measurement
  • Active inflammatory diseases documented during the period of CRP measurement
  • Subjects taking immunosuppressants
  • Findings of chronic inflammation: arthritis, lupus, or inflammatory bowel disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
1
patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evaluate hs-CRP levels according to risk categories by the NCEP ATP III.
Lasso di tempo: Within the last 12 months from the date of data entry.
Within the last 12 months from the date of data entry.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Evaluate a relationship between hs-CRP and each CHD CVD risk factor including LDL-C.
Lasso di tempo: Within the last 12 months from the date of data entry.
Within the last 12 months from the date of data entry.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

AstraZeneca

Investigatori

  • Investigatore principale: Baek Sanghong, Ph.D., The Catholic University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2009

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2009

Completamento dello studio (Effettivo)

1 agosto 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 gennaio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2009

Primo Inserito (Stima)

8 gennaio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

6 dicembre 2010

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

2 dicembre 2010

Ultimo verificato

1 dicembre 2010

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NIS-CKR-DUM-2008/5

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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