- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT00819273
Investigation Into the Correlation of Plasma Hs-CRP Concentrations and Cardiovascular Risk in Korean Population (CALLISTO)
2. december 2010 opdateret af: AstraZeneca
Investigation Into the CorrelAtion of pLasma Hs-CRP Concentrations and cardiovascuLar rISk in Korean populaTiOn
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1700
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Busan-si, Korea, Republikken
- Research Site
-
Daegu-si, Korea, Republikken
- Research Site
-
Daejeon-si, Korea, Republikken
- Research Site
-
Jeonju-si, Korea, Republikken
- Research Site
-
Kwangju-si, Korea, Republikken
- Research Site
-
Seoul, Korea, Republikken
- Research Site
-
-
Gyeonggi-do
-
Anyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
- Research Site
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
- Research Site
-
Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korea, Republikken
- Research Site
-
-
Kangwon-do
-
Wonju-si, Kangwon-do, Korea, Republikken
- Research Site
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Subjects with at least one clinic visit record within the last 12 months from the date of data entry.
- Subjects with at least one hs-CRP level measured within the last 12 months from the date of data entry.
Exclusion Criteria:
- Use of statins or other lipid-lowering therapies including fibrates, niacin, and bile acid sequestrants in the past 3 months prior to hsCRP measurement
- Active inflammatory diseases documented during the period of CRP measurement
- Subjects taking immunosuppressants
- Findings of chronic inflammation: arthritis, lupus, or inflammatory bowel disease
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
---|
1
patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Evaluate hs-CRP levels according to risk categories by the NCEP ATP III.
Tidsramme: Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Evaluate a relationship between hs-CRP and each CHD CVD risk factor including LDL-C.
Tidsramme: Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Baek Sanghong, Ph.D., The Catholic University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2009
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2009
Studieafslutning (Faktiske)
1. august 2009
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
7. januar 2009
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
7. januar 2009
Først opslået (Skøn)
8. januar 2009
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
6. december 2010
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2010
Sidst verificeret
1. december 2010
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- NIS-CKR-DUM-2008/5
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med hsCRP
-
Wuhan Union Hospital, ChinaRekruttering
-
Wuhan Union Hospital, ChinaThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Shandong Provincial... og andre samarbejdspartnereRekruttering
-
AstraZenecaAfsluttetForhøjet højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP)Forenede Stater, Brasilien, Bulgarien, Polen, Den Russiske Føderation, Sydafrika, Det Forenede Kongerige, Tyskland, Estland, Rumænien, Danmark, Holland, Norge, Canada, Mexico, Belgien, Israel, Puerto Rico, Colombia, Argentina, Ve... og mere
-
Wuhan Union Hospital, ChinaAfsluttetPerkutan koronar intervention | NLRP3 | hsCRPKina
-
AstraZenecaAfsluttetDyslipæmi | Risiko for åreforkalkning | Øget hsCRP | Inflammatorisk og oxidativ status i den spanske befolkningSpanien
-
Szeged UniversityUkendtSunde emner | KOL-patienter | Semi-supine Echo (SSE) | Flow-medieret vasodilatation (FMD) | Højfølsomt C-reaktivt protein (hsCRP)Ungarn
-
Medical University of ViennaUkendtParadentose | Erektil dysfunktion | hsCRPØstrig
-
Tourmaline Bio, Inc.RekrutteringKroniske nyresygdomme | Kronisk nyreinsufficiens | Kronisk nyreinsufficiens | C-reaktivt protein | Kroniske nyresygdomme | Nyreinsufficiens, kronisk | hsCRP | C-reaktivt protein med høj følsomhed | Hs-CRPForenede Stater