- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00819273
Investigation Into the Correlation of Plasma Hs-CRP Concentrations and Cardiovascular Risk in Korean Population (CALLISTO)
torstai 2. joulukuuta 2010 päivittänyt: AstraZeneca
Investigation Into the CorrelAtion of pLasma Hs-CRP Concentrations and cardiovascuLar rISk in Korean populaTiOn
An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
1700
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Busan-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Daegu-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Daejeon-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Jeonju-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Kwangju-si, Korean tasavalta
- Research Site
-
Seoul, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Gyeonggi-do
-
Anyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Goyang-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Kangwon-do
-
Wonju-si, Kangwon-do, Korean tasavalta
- Research Site
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Subjects with at least one clinic visit record within the last 12 months from the date of data entry.
- Subjects with at least one hs-CRP level measured within the last 12 months from the date of data entry.
Exclusion Criteria:
- Use of statins or other lipid-lowering therapies including fibrates, niacin, and bile acid sequestrants in the past 3 months prior to hsCRP measurement
- Active inflammatory diseases documented during the period of CRP measurement
- Subjects taking immunosuppressants
- Findings of chronic inflammation: arthritis, lupus, or inflammatory bowel disease
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
---|
1
patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Evaluate hs-CRP levels according to risk categories by the NCEP ATP III.
Aikaikkuna: Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
---|---|
Evaluate a relationship between hs-CRP and each CHD CVD risk factor including LDL-C.
Aikaikkuna: Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Within the last 12 months from the date of data entry.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Baek Sanghong, Ph.D., The Catholic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. elokuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 7. tammikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 7. tammikuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 8. tammikuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 6. joulukuuta 2010
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 2. joulukuuta 2010
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. joulukuuta 2010
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- NIS-CKR-DUM-2008/5
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset hsCRP
-
Wuhan Union Hospital, ChinaRekrytointi
-
Wuhan Union Hospital, ChinaThe First Affiliated Hospital of Anhui Medical University; Shandong Provincial... ja muut yhteistyökumppanitRekrytointi
-
Wuhan Union Hospital, ChinaValmisPerkutaaninen sepelvaltimointerventio | NLRP3 | hsCRPKiina
-
AstraZenecaLopetettuKohonnut korkean herkkyyden C-reaktiivinen proteiini (hsCRP)Yhdysvallat, Brasilia, Bulgaria, Puola, Venäjän federaatio, Etelä-Afrikka, Yhdistynyt kuningaskunta, Saksa, Viro, Romania, Tanska, Alankomaat, Norja, Kanada, Meksiko, Belgia, Israel, Puerto Rico, Kolumbia, Argentiina, Venezuela, Panam... ja enemmän
-
AstraZenecaValmisDyslipemia | Ateroskleroosin riski | Lisääntynyt hsCRP | Tulehduksellinen ja hapettava tila Espanjan väestössäEspanja
-
Szeged UniversityTuntematonTerveet aiheet | COPD-potilaat | Puolimakaava kaiku (SSE) | Virtausvälitteinen vasodilataatio (FMD) | Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini (hsCRP)Unkari
-
Medical University of ViennaTuntematonParodontiitti | Erektiohäiriö | hsCRPItävalta
-
Tourmaline Bio, Inc.RekrytointiKrooniset munuaissairaudet | Krooninen munuaisten vajaatoiminta | Krooninen munuaisten vajaatoiminta | C-reaktiivinen proteiini | Krooniset munuaissairaudet | Munuaisten vajaatoiminta, krooninen | hsCRP | Erittäin herkkä C-reaktiivinen proteiini | Hs-CRPYhdysvallat