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Investigation Into the Correlation of Plasma Hs-CRP Concentrations and Cardiovascular Risk in Korean Population (CALLISTO)

2010년 12월 2일 업데이트: AstraZeneca

Investigation Into the CorrelAtion of pLasma Hs-CRP Concentrations and cardiovascuLar rISk in Korean populaTiOn

An observational, non-interventional, multi-centre study to provide further information on the utility of test for a predictive marker by investigating the current prevalence of high sensitivity CRP (hs-CRP) testing and characteristics of each CVD risk group.

연구 개요

상태

완전한

정황

연구 유형

관찰

등록 (예상)

1700

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 대한민국
      • Busan-si, 대한민국
        • Research Site
      • Daegu-si, 대한민국
        • Research Site
      • Daejeon-si, 대한민국
        • Research Site
      • Jeonju-si, 대한민국
        • Research Site
      • Kwangju-si, 대한민국
        • Research Site
      • Seoul, 대한민국
        • Research Site
    • Gyeonggi-do
      • Anyang-si, Gyeonggi-do, 대한민국
        • Research Site
      • Goyang-si, Gyeonggi-do, 대한민국
        • Research Site
      • Uijeongbu-si, Gyeonggi-do, 대한민국
        • Research Site
    • Kangwon-do
      • Wonju-si, Kangwon-do, 대한민국
        • Research Site

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

Patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.

설명

Inclusion Criteria:

  • Subjects with at least one clinic visit record within the last 12 months from the date of data entry.
  • Subjects with at least one hs-CRP level measured within the last 12 months from the date of data entry.

Exclusion Criteria:

  • Use of statins or other lipid-lowering therapies including fibrates, niacin, and bile acid sequestrants in the past 3 months prior to hsCRP measurement
  • Active inflammatory diseases documented during the period of CRP measurement
  • Subjects taking immunosuppressants
  • Findings of chronic inflammation: arthritis, lupus, or inflammatory bowel disease

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
1
patients who have records of clinic visit with circulatory and endocrine internal medicines of nationwide tertiary hospitals within the last one year.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
Evaluate hs-CRP levels according to risk categories by the NCEP ATP III.
기간: Within the last 12 months from the date of data entry.
Within the last 12 months from the date of data entry.

2차 결과 측정

결과 측정
기간
Evaluate a relationship between hs-CRP and each CHD CVD risk factor including LDL-C.
기간: Within the last 12 months from the date of data entry.
Within the last 12 months from the date of data entry.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

AstraZeneca

수사관

  • 수석 연구원: Baek Sanghong, Ph.D., The Catholic University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2009년 3월 1일

기본 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 완료 (실제)

2009년 8월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2009년 1월 7일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2009년 1월 7일

처음 게시됨 (추정)

2009년 1월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2010년 12월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2010년 12월 2일

마지막으로 확인됨

2010년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • NIS-CKR-DUM-2008/5

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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