健康受试者对阿拉伯木聚糖寡糖的耐受性和益生元活性
2009年2月26日 更新者：KU Leuven
阿拉伯木聚糖寡糖在健康受试者中的耐受性和益生元活性：一项随机、安慰剂对照的交叉研究
该研究的目的是评估较高剂量的阿拉伯木聚糖寡糖 (AXOS) 的耐受性及其在健康受试者中的益生元活性。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
20
阶段
- 第四阶段
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Leuven、比利时、3000
- Department of Gastrointestinal Research, Laboratory Digestion and Absorption
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
18年 至 45年 (成人)
接受健康志愿者
是的
有资格学习的性别
全部
描述
纳入标准：
- 健康
- 18-45岁
- 规律的饮食模式
排除标准：
- 肠胃不适
- 抗生素摄入量
- 影响肠道转运或微生物群的药物
- 腹部手术
- 怀孕
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：跨界
- 屏蔽：单身的
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
赞助
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2007年10月1日
研究完成 (实际的)
2008年6月1日
研究注册日期
首次提交
2009年2月26日
首先提交符合 QC 标准的
2009年2月26日
首次发布 (估计)
2009年2月27日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2009年2月27日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2009年2月26日
最后验证
2009年2月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
阿拉伯木聚糖低聚糖 (AXOS)的临床试验
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Lund UniversitySkane University Hospital; Vinnova; Carbiotix AB主动，不招人