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健康教育材料对癌症幸存者健康促进的研究

2010年2月25日 更新者:National Cancer Center, Korea

一项关于健康教育材料干预对癌症幸存者知识、态度和行为影响的随机对照试验

本研究的目的是为干预组提供宣传第二原发癌筛查的教育材料,或为对照组提供指导适当使用膳食补充剂的教育材料。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (预期的)

326

阶段

  • 阶段2

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Seoul、大韩民国、135-710
        • Samsung Medical Center
    • Gyeonggi
      • Goyang、Gyeonggi、大韩民国、410-769
        • National Cancer Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄 >=18, <80
  • 癌症幸存者(经病理证实)
  • 完成初步治疗(手术、放疗、化疗)
  • >= 癌症诊断后 1 年
  • 无复发、转移和第二原发癌的证据
  • 没有遗传性癌症的证据
  • 心电图 0,1,2
  • 韩语教材阅读能力

排除标准:

  • 心电图 3,4
  • 不同意研究者的研究目的

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:二次癌症筛查的光子小说
一种印刷教材
有源比较器:癌症幸存者的膳食补充小说
一种印刷教材

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
第二原发癌筛查行为
大体时间:1年后
1年后

次要结果测量

结果测量
大体时间
癌症二次筛查和膳食补充剂的知识和态度
大体时间:2周内
2周内

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2009年8月1日

初级完成 (实际的)

2009年11月1日

研究完成 (预期的)

2010年12月1日

研究注册日期

首次提交

2009年7月28日

首先提交符合 QC 标准的

2009年7月28日

首次发布 (估计)

2009年7月29日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月26日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月25日

最后验证

2009年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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