Une étude avec du matériel éducatif sur la santé sur la promotion de la santé chez les survivants du cancer
25 février 2010 mis à jour par: National Cancer Center, Korea
Un essai contrôlé randomisé sur l'effet de l'intervention avec du matériel éducatif sur la santé sur les connaissances, l'attitude et le comportement des survivants du cancer
Le but de cette étude est de fournir du matériel éducatif pour promouvoir le dépistage du deuxième cancer primaire pour le groupe d'intervention, ou du matériel éducatif pour instruire l'utilisation appropriée des compléments alimentaires pour le groupe témoin.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Anticipé)
326
Phase
- Phase 2
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 135-710
- Samsung Medical Center
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Gyeonggi
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Goyang, Gyeonggi, Corée, République de, 410-769
- National Cancer Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Âge >=18, <80
- Survivants du cancer (pathologiquement confirmés)
- Traitement primaire terminé (chirurgie, radiothérapie, chimiothérapie)
- >= 1 an après le diagnostic de cancer
- Aucune preuve de récidive, de métastases et de deuxième cancer primitif
- Aucune preuve de cancer héréditaire
- ECOG 0,1,2
- Capacité à lire du matériel pédagogique coréen
Critère d'exclusion:
- ECOG 3,4
- Pas d'accord avec le but de l'étude des investigateurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Double
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Photonovella du dépistage secondaire du cancer
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Un type de matériel éducatif imprimé
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Comparateur actif: Photonovella de Complément Alimentaire de survivant du Cancer
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Un type de matériel éducatif imprimé
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Comportement de dépistage du deuxième cancer primitif
Délai: Après 1 an
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Après 1 an
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
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Connaissances et attitudes du dépistage secondaire du cancer et des compléments alimentaires
Délai: Dans 2 semaines
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Dans 2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2009
Achèvement primaire (Réel)
1 novembre 2009
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 décembre 2010
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 juillet 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 juillet 2009
Première publication (Estimation)
29 juillet 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 février 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
25 février 2010
Dernière vérification
1 septembre 2009
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- NCS-09-266
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .