Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

En studie med helsepedagogisk materiale om helsefremmende arbeid hos kreftoverlevere

25. februar 2010 oppdatert av: National Cancer Center, Korea

En randomisert kontrollert studie på effekten av intervensjon med helsepedagogisk materiale på kunnskap, holdning og atferd hos kreftoverlevere

Hensikten med denne studien er å gi opplæringsmateriell for å fremme screening for andre primærkreft for intervensjonsgruppen, eller opplæringsmateriell for å instruere riktig bruk av kosttilskudd for kontrollgruppen.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

326

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Korea, Republikken
      • Seoul, Korea, Republikken, 135-710
        • Samsung Medical Center
    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Korea, Republikken, 410-769
        • National Cancer Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 80 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder >=18, <80
  • Kreftoverlevende (patologisk bekreftet)
  • Ferdig primærbehandling (kirurgi, strålebehandling, kjemoterapi)
  • >= 1 år fra kreftdiagnose
  • Ingen tegn på tilbakefall, metastaser og andre primære kreft
  • Ingen bevis for arvelig kreft
  • ECOG 0,1,2
  • Evne til å lese koreansk pedagogisk materiale

Ekskluderingskriterier:

  • ECOG 3,4
  • Uenig med etterforskernes studieformål

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Photonovella of Secondary Cancer Screening
Atferdsmessig: Brosjyre om sekundær kreftscreening
Én slags trykt undervisningsmateriell
Aktiv komparator: Photonovella av kosttilskudd til kreftoverlevere
Atferdsmessig: Brosjyre om sekundær kreftscreening
Én slags trykt undervisningsmateriell

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Screeningatferd for andre primærkreft
Tidsramme: Etter 1 år
Etter 1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kunnskap og holdninger til sekundær kreftscreening og kosttilskudd
Tidsramme: Om 2 uker
Om 2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Cancer Center, Korea

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. november 2009

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. juli 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. juli 2009

Først lagt ut (Anslag)

29. juli 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

26. februar 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2010

Sist bekreftet

1. september 2009

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NCS-09-266

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Brosjyre om sekundær kreftscreening

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Macedonia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere