Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie z materiałami edukacyjnymi dotyczącymi zdrowia na temat promocji zdrowia u osób, które przeżyły raka

25 lutego 2010 zaktualizowane przez: National Cancer Center, Korea

Randomizowana kontrolowana próba dotycząca wpływu interwencji z materiałami edukacyjnymi na temat zdrowia na wiedzę, postawę i zachowanie osób, które przeżyły raka

Celem tego badania jest dostarczenie materiałów edukacyjnych promujących badania przesiewowe w kierunku drugiego raka pierwotnego dla grupy interwencyjnej lub materiałów edukacyjnych instruujących właściwe stosowanie suplementu diety dla grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

326

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Republika Korei
      • Seoul, Republika Korei, 135-710
        • Samsung Medical Center
    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Republika Korei, 410-769
        • National Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 80 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek >=18, <80
  • Osoby, które przeżyły raka (potwierdzone patologicznie)
  • Zakończone leczenie podstawowe (operacja, radioterapia, chemioterapia)
  • >= 1 rok od rozpoznania raka
  • Brak dowodów nawrotu, przerzutów i drugiego raka pierwotnego
  • Brak dowodów na dziedziczny rak
  • ECOG 0,1,2
  • Umiejętność czytania koreańskich materiałów edukacyjnych

Kryteria wyłączenia:

  • ECOG 3,4
  • Nie zgadzają się z celem badania badaczy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Photonovella wtórnych badań przesiewowych w kierunku raka
Behawioralne: Broszura dotycząca wtórnych badań przesiewowych w kierunku raka
Jeden rodzaj drukowanych materiałów edukacyjnych
Aktywny komparator: Fotonowela suplementu diety dla osób, które przeżyły raka
Behawioralne: Broszura dotycząca wtórnych badań przesiewowych w kierunku raka
Jeden rodzaj drukowanych materiałów edukacyjnych

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Zachowanie przesiewowe w kierunku drugiego raka pierwotnego
Ramy czasowe: Po 1 roku
Po 1 roku

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wiedza i postawy w zakresie profilaktyki raka wtórnego i suplementacji diety
Ramy czasowe: W ciągu 2 tygodni
W ciągu 2 tygodni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Cancer Center, Korea

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 listopada 2009

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 lipca 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 lipca 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

29 lipca 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 lutego 2010

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 lutego 2010

Ostatnia weryfikacja

1 września 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • NCS-09-266

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak żołądka

Badania kliniczne na Broszura dotycząca wtórnych badań przesiewowych w kierunku raka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malawi

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj