Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование с медицинскими образовательными материалами по укреплению здоровья у выживших после рака

25 февраля 2010 г. обновлено: National Cancer Center, Korea

Рандомизированное контролируемое исследование влияния вмешательства с медицинскими образовательными материалами на знания, отношение и поведение выживших после рака

Целью этого исследования является предоставление учебного материала для продвижения скрининга на второй первичный рак для группы вмешательства или учебного материала для обучения надлежащему использованию пищевых добавок для контрольной группы.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

326

Фаза

  • Фаза 2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Корея, Республика
      • Seoul, Корея, Республика, 135-710
        • Samsung Medical Center
    • Gyeonggi
      • Goyang, Gyeonggi, Корея, Республика, 410-769
        • National Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Возраст >=18, <80
  • Выжившие после рака (патологически подтвержденные)
  • Законченное первичное лечение (операция, лучевая терапия, химиотерапия)
  • >= 1 год с момента постановки диагноза рака
  • Отсутствие признаков рецидива, метастазирования и второго первичного рака
  • Нет признаков наследственного рака
  • ЭКОГ 0,1,2
  • Способность читать корейский учебный материал

Критерий исключения:

  • ЭКОГ 3,4
  • Не согласен с целью исследования следователей

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Фотоновелла скрининга вторичного рака
Поведенческий: Брошюра о скрининге вторичного рака
Один вид печатного учебного материала
Активный компаратор: Фотоновелла пищевой добавки выжившего после рака
Поведенческий: Брошюра о скрининге вторичного рака
Один вид печатного учебного материала

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Поведение при скрининге на второй первичный рак
Временное ограничение: Через 1 год
Через 1 год

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Знание и отношение к скринингу вторичного рака и диетическим добавкам
Временное ограничение: Через 2 недели
Через 2 недели

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

National Cancer Center, Korea

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2009 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 ноября 2009 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2010 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

29 июля 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

26 февраля 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

25 февраля 2010 г.

Последняя проверка

1 сентября 2009 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NCS-09-266

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Рак желудка

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Austria

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться