En studie med hälsopedagogiskt material om hälsofrämjande hos canceröverlevande
25 februari 2010 uppdaterad av: National Cancer Center, Korea
En randomiserad kontrollerad studie om effekten av intervention med hälsopedagogiskt material på kunskap, attityd och beteende hos canceröverlevande
Syftet med denna studie är att tillhandahålla utbildningsmaterial för att främja screening för andra primär cancer för interventionsgruppen, eller utbildningsmaterial för att instruera lämplig användning av kosttillskott för kontrollgruppen.
Studieöversikt
Status
Okänd
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
326
Fas
- Fas 2
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Seoul, Korea, Republiken av, 135-710
- Samsung Medical Center
-
-
Gyeonggi
-
Goyang, Gyeonggi, Korea, Republiken av, 410-769
- National Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 80 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ålder >=18, <80
- Canceröverlevande (patologiskt bekräftad)
- Avslutad primärbehandling (kirurgi, strålbehandling, kemoterapi)
- >= 1 år från cancerdiagnos
- Inga tecken på återfall, metastaser och andra primära cancer
- Inga bevis på ärftlig cancer
- ECOG 0,1,2
- Förmåga att läsa koreanskt utbildningsmaterial
Exklusions kriterier:
- ECOG 3,4
- Håller inte med om utredarnas studiesyfte
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Dubbel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Photonovella av sekundär cancerscreening
|
En sorts tryckt utbildningsmaterial
|
|
Aktiv komparator: Photonovella av kosttillskott av canceröverlevande
|
En sorts tryckt utbildningsmaterial
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Screeningbeteende för andra primär cancer
Tidsram: Efter 1 år
|
Efter 1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Kunskaper och attityder kring sekundär cancerscreening och kosttillskott
Tidsram: Om 2 veckor
|
Om 2 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 november 2009
Avslutad studie (Förväntat)
1 december 2010
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 juli 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
28 juli 2009
Första postat (Uppskatta)
29 juli 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 februari 2010
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
25 februari 2010
Senast verifierad
1 september 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- NCS-09-266
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .