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3.0T 腹部 MR 成像:序列优化与实施

2023年7月12日 更新者:University of Nebraska
该项目将有助于优化 3 特斯拉的人体 MR 成像。

研究概览

详细说明

该项目旨在提高应用于腹部和骨盆区域的 3.0T 多个序列的图像质量。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

25

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Nebraska
      • Omaha、Nebraska、美国、68198
        • University of Nebraska Medical Center
      • Omaha、Nebraska、美国、68198-1045
        • University of Nebraska Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 年龄在 19 岁至 65 岁之间的受试者
  • 根据临床病史,健康志愿者受试者不应有任何疾病或症状史
  • 患有潜在疾病的受试者(肝脏和胰腺的弥漫性和局灶性异常)

排除标准:

  • 无法提供知情同意
  • 妨碍受试者进行 MRI 的医疗或禁忌症
  • 患有严重肾功能不全或正在进行透析的患者

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:身体 MRI 健康志愿者
身体 MRI 可优化健康个体和疾病受试者的序列
将进行身体 MR 成像以优化序列
其他名称:
  • 进行身体 MR 成像以优化序列

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
优化身体 MR 成像序列
大体时间:2年
健康志愿者将用于获得优化的身体 MR 成像序列,然后用于评估患有潜在疾病的受试者的 MR 成像序列。
2年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Shahid Hussain, MD、University of Nebraska

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2009年12月15日

初级完成 (实际的)

2015年6月30日

研究完成 (实际的)

2015年6月30日

研究注册日期

首次提交

2009年10月28日

首先提交符合 QC 标准的

2009年11月3日

首次发布 (估计的)

2009年11月4日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年7月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年7月12日

最后验证

2023年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • 0290-09-FB

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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