- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT01007357
Abdominal MR-avbildning vid 3.0T: Sekvensoptimering och implementering
12 juli 2023 uppdaterad av: University of Nebraska
Detta projekt kommer att underlätta optimeringen av MR-avbildning av kroppen vid 3 Tesla.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta projekt är tänkt att förbättra bildkvaliteten för flera sekvenser vid 3.0T applicerade på buk- och bäckenregionerna.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
25
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198-1045
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
19 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Ämnen mellan 19 och 65 år
- Friska frivilliga försökspersoner bör inte ha någon sjukdomshistoria eller symtom - baserat på klinisk historia
- Personer med en underliggande störning (diffusa och fokala avvikelser i levern och bukspottkörteln)
Exklusions kriterier:
- Oförmåga att ge informerat samtycke
- En medicinsk eller kontraindikation som kommer att förhindra försökspersoner från att ha en MRT
- Patienter med svår njurfunktion eller patienter i dialys
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Diagnostisk
- Tilldelning: N/A
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Övrig: Kropps-MR friska frivilliga
Kropps-MR för att optimera sekvenser hos friska individer och patienter med störningar
|
Kropps-MR-avbildning kommer att utföras för att optimera sekvenser
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Optimera kropps-MR-avbildningssekvenser
Tidsram: 2 år
|
Friska frivilliga kommer att användas för att erhålla optimerade kropps-MR-avbildningssekvenser som sedan kommer att användas för att utvärdera MR-avbildningssekvenser av försökspersoner med underliggande störningar.
|
2 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Samarbetspartners
Utredare
- Huvudutredare: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 december 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
30 juni 2015
Avslutad studie (Faktisk)
30 juni 2015
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
28 oktober 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
3 november 2009
Första postat (Beräknad)
4 november 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
14 juli 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 juli 2023
Senast verifierad
1 juli 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 0290-09-FB
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .