Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Abdominal MR-avbildning vid 3.0T: Sekvensoptimering och implementering

12 juli 2023 uppdaterad av: University of Nebraska
Detta projekt kommer att underlätta optimeringen av MR-avbildning av kroppen vid 3 Tesla.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Detta projekt är tänkt att förbättra bildkvaliteten för flera sekvenser vid 3.0T applicerade på buk- och bäckenregionerna.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

25

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Förenta staterna, 68198-1045
        • University of Nebraska Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

19 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Ämnen mellan 19 och 65 år
  • Friska frivilliga försökspersoner bör inte ha någon sjukdomshistoria eller symtom - baserat på klinisk historia
  • Personer med en underliggande störning (diffusa och fokala avvikelser i levern och bukspottkörteln)

Exklusions kriterier:

  • Oförmåga att ge informerat samtycke
  • En medicinsk eller kontraindikation som kommer att förhindra försökspersoner från att ha en MRT
  • Patienter med svår njurfunktion eller patienter i dialys

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: Kropps-MR friska frivilliga
Kropps-MR för att optimera sekvenser hos friska individer och patienter med störningar
Kropps-MR-avbildning kommer att utföras för att optimera sekvenser
Andra namn:
  • Kropps-MR-avbildning utförd för att optimera sekvenser

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Optimera kropps-MR-avbildningssekvenser
Tidsram: 2 år
Friska frivilliga kommer att användas för att erhålla optimerade kropps-MR-avbildningssekvenser som sedan kommer att användas för att utvärdera MR-avbildningssekvenser av försökspersoner med underliggande störningar.
2 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 december 2009

Primärt slutförande (Faktisk)

30 juni 2015

Avslutad studie (Faktisk)

30 juni 2015

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 oktober 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 2009

Första postat (Beräknad)

4 november 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 juli 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

12 juli 2023

Senast verifierad

1 juli 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 0290-09-FB

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera