Abdominale MR-beeldvorming bij 3.0T: sequentie-optimalisatie en implementatie
12 juli 2023 bijgewerkt door: University of Nebraska
Dit project zal de optimalisatie van lichaams-MR-beeldvorming bij 3 Tesla vergemakkelijken.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit project is bedoeld om de beeldkwaliteit te verbeteren van meerdere sequenties bij 3.0T toegepast op de buik- en bekkenregio's.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
25
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198
- University Of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Verenigde Staten, 68198-1045
- University Of Nebraska Medical Center
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
19 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Proefpersonen tussen de 19 en 65 jaar
- Gezonde vrijwillige proefpersonen mogen geen voorgeschiedenis van ziekte of symptomen hebben - gebaseerd op de klinische voorgeschiedenis
- Proefpersonen met een onderliggende aandoening (diffuse en focale afwijkingen van de lever en alvleesklier)
Uitsluitingscriteria:
- Onvermogen om geïnformeerde toestemming te geven
- Een medische indicatie of contra-indicaties die voorkomen dat proefpersonen een MRI krijgen
- Proefpersonen met een ernstige nierfunctiestoornis of dialysepatiënten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Diagnostisch
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Body MRI gezonde vrijwilligers
Lichaams-MRI om sequenties te optimaliseren bij gezonde personen en bij personen met een stoornis
|
Body MR-beeldvorming zal worden uitgevoerd om sequenties te optimaliseren
Andere namen:
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Optimalisatie van MR-beeldvormingssequenties van het lichaam
Tijdsspanne: 2 jaar
|
Gezonde vrijwilligers zullen worden gebruikt om geoptimaliseerde MR-beeldvormingssequenties van het lichaam te verkrijgen die vervolgens zullen worden gebruikt om MR-beeldvormingssequenties van proefpersonen met onderliggende aandoeningen te evalueren.
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 december 2009
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2015
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 juni 2015
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
28 oktober 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
3 november 2009
Eerst geplaatst (Geschat)
4 november 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
14 juli 2023
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 juli 2023
Laatst geverifieerd
1 juli 2023
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 0290-09-FB
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .