МРТ брюшной полости при 3,0 Тл: оптимизация и внедрение последовательности
12 июля 2023 г. обновлено: University of Nebraska
Этот проект будет способствовать оптимизации МР-томографии тела на 3 Тесла.
Обзор исследования
Статус
Прекращено
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Этот проект предназначен для улучшения качества изображения нескольких последовательностей при 3,0 Тл, применяемых к абдоминальной и тазовой областям.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
25
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Соединенные Штаты, 68198-1045
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 19 лет до 65 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Субъекты в возрасте от 19 до 65 лет
- Здоровые добровольцы не должны иметь никаких заболеваний или симптомов в анамнезе — на основании клинического анамнеза.
- Субъекты с основным заболеванием (диффузные и очаговые аномалии печени и поджелудочной железы)
Критерий исключения:
- Невозможность дать информированное согласие
- Медицинские показания или противопоказания, препятствующие проведению МРТ субъектами.
- Субъекты с тяжелой почечной дисфункцией или пациенты на диализе
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Другой: МРТ тела здоровых добровольцев
МРТ тела для оптимизации последовательностей у здоровых людей и у пациентов с расстройствами
|
МРТ тела будет выполняться для оптимизации последовательностей
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оптимизация последовательностей МРТ-изображений тела
Временное ограничение: 2 года
|
Здоровые добровольцы будут использоваться для получения оптимизированных последовательностей МРТ-изображений тела, которые затем будут использоваться для оценки последовательностей МРТ-изображений субъектов с сопутствующими заболеваниями.
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Соавторы
Следователи
- Главный следователь: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 декабря 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
30 июня 2015 г.
Завершение исследования (Действительный)
30 июня 2015 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
28 октября 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2009 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 ноября 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
14 июля 2023 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июля 2023 г.
Последняя проверка
1 июля 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 0290-09-FB
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .