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Imagen de RM abdominal a 3.0T: Optimización e implementación de secuencias

12 de julio de 2023 actualizado por: University of Nebraska
Este proyecto facilitará la optimización de las imágenes de RM corporal a 3 Tesla.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este proyecto está destinado a mejorar la calidad de imagen de múltiples secuencias en 3.0T aplicadas a las regiones abdominal y pélvica.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

25

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Estados Unidos, 68198-1045
        • University of Nebraska Medical Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

19 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Sujetos entre 19 y 65 años
  • Los sujetos voluntarios sanos no deben tener ningún historial de enfermedad o síntomas, según el historial clínico.
  • Sujetos con un trastorno subyacente (anomalías difusas y focales del hígado y el páncreas)

Criterio de exclusión:

  • Incapacidad para proporcionar consentimiento informado
  • Un médico o contraindicaciones que evitarán que los sujetos se sometan a una resonancia magnética
  • Sujetos con disfunción renal severa o pacientes en diálisis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: Resonancia magnética corporal voluntarios sanos
Resonancia magnética corporal para optimizar secuencias en individuos sanos y en sujetos con trastornos
Dispositivo: RM corporal
Se realizarán imágenes de RM corporal para optimizar las secuencias
Otros nombres:
  • Resonancia magnética corporal realizada para optimizar secuencias

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Optimización de las secuencias de imágenes de RM del cuerpo
Periodo de tiempo: 2 años
Se utilizarán voluntarios sanos para obtener secuencias de imágenes de RM corporales optimizadas que luego se utilizarán para evaluar secuencias de imágenes de RM de sujetos con trastornos subyacentes.
2 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Nebraska

Colaboradores

Philips Medical Systems

Investigadores

  • Investigador principal: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2009

Finalización primaria (Actual)

30 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de octubre de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de noviembre de 2009

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de noviembre de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

14 de julio de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de julio de 2023

Última verificación

1 de julio de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 0290-09-FB

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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