Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Abdominal MR-avbildning ved 3.0T: Sekvensoptimalisering og implementering

12. juli 2023 oppdatert av: University of Nebraska
Dette prosjektet vil lette optimaliseringen av MR-avbildning av kroppen ved 3 Tesla.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Dette prosjektet er ment å forbedre bildekvaliteten til flere sekvenser ved 3.0T påført mage- og bekkenregionene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198-1045
        • University of Nebraska Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

19 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersoner mellom 19 og 65 år
  • Friske frivillige forsøkspersoner skal ikke ha noen historie med sykdom eller symptomer - basert på klinisk historie
  • Personer med en underliggende lidelse (diffuse og fokale abnormiteter i leveren og bukspyttkjertelen)

Ekskluderingskriterier:

  • Manglende evne til å gi informert samtykke
  • En medisinsk eller kontraindikasjon som vil forhindre forsøkspersoner fra å ha en MR
  • Personer med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller pasienter i dialyse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kropps-MR friske frivillige
Kropps-MR for å optimalisere sekvenser hos friske individer og pasienter med lidelse
Kropps-MR-avbildning vil bli utført for å optimalisere sekvenser
Andre navn:
  • Kropps-MR-avbildning utført for å optimalisere sekvenser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Optimalisering av MR-bildesekvenser for kroppen
Tidsramme: 2 år
Friske frivillige vil bli brukt til å oppnå optimaliserte MR-bildesekvenser for kroppen som deretter vil bli brukt til å evaluere MR-bildesekvenser av forsøkspersoner med underliggende lidelser.
2 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

15. desember 2009

Primær fullføring (Faktiske)

30. juni 2015

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

28. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 2009

Først lagt ut (Antatt)

4. november 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. juli 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

12. juli 2023

Sist bekreftet

1. juli 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 0290-09-FB

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere