- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01007357
Abdominal MR-avbildning ved 3.0T: Sekvensoptimalisering og implementering
12. juli 2023 oppdatert av: University of Nebraska
Dette prosjektet vil lette optimaliseringen av MR-avbildning av kroppen ved 3 Tesla.
Studieoversikt
Status
Avsluttet
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette prosjektet er ment å forbedre bildekvaliteten til flere sekvenser ved 3.0T påført mage- og bekkenregionene.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
25
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Nebraska
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198
- University of Nebraska Medical Center
-
Omaha, Nebraska, Forente stater, 68198-1045
- University of Nebraska Medical Center
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
19 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Forsøkspersoner mellom 19 og 65 år
- Friske frivillige forsøkspersoner skal ikke ha noen historie med sykdom eller symptomer - basert på klinisk historie
- Personer med en underliggende lidelse (diffuse og fokale abnormiteter i leveren og bukspyttkjertelen)
Ekskluderingskriterier:
- Manglende evne til å gi informert samtykke
- En medisinsk eller kontraindikasjon som vil forhindre forsøkspersoner fra å ha en MR
- Personer med alvorlig nedsatt nyrefunksjon eller pasienter i dialyse
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Diagnostisk
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Kropps-MR friske frivillige
Kropps-MR for å optimalisere sekvenser hos friske individer og pasienter med lidelse
|
Kropps-MR-avbildning vil bli utført for å optimalisere sekvenser
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Optimalisering av MR-bildesekvenser for kroppen
Tidsramme: 2 år
|
Friske frivillige vil bli brukt til å oppnå optimaliserte MR-bildesekvenser for kroppen som deretter vil bli brukt til å evaluere MR-bildesekvenser av forsøkspersoner med underliggende lidelser.
|
2 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. desember 2009
Primær fullføring (Faktiske)
30. juni 2015
Studiet fullført (Faktiske)
30. juni 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
28. oktober 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
3. november 2009
Først lagt ut (Antatt)
4. november 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
14. juli 2023
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. juli 2023
Sist bekreftet
1. juli 2023
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 0290-09-FB
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .