Imagerie IRM abdominale à 3,0 T : optimisation et mise en œuvre de la séquence
12 juillet 2023 mis à jour par: University of Nebraska
Ce projet facilitera l'optimisation de l'imagerie IRM corporelle à 3 Tesla.
Aperçu de l'étude
Statut
Résilié
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Ce projet vise à améliorer la qualité d'image de séquences multiples à 3.0T appliquées aux régions abdominales et pelviennes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
25
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Nebraska
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Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198
- University of Nebraska Medical Center
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Omaha, Nebraska, États-Unis, 68198-1045
- University of Nebraska Medical Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critère d'intégration:
- Sujets âgés de 19 à 65 ans
- Les sujets volontaires en bonne santé ne doivent pas avoir d'antécédents de maladie ou de symptômes - sur la base des antécédents cliniques
- Sujets présentant un trouble sous-jacent (anomalies diffuses et focales du foie et du pancréas)
Critère d'exclusion:
- Incapacité à donner un consentement éclairé
- Un médical ou des contre-indications qui empêcheront les sujets d'avoir une IRM
- Sujets atteints d'insuffisance rénale sévère ou patients sous dialyse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Autre: IRM corporelle volontaires sains
IRM corporelle pour optimiser les séquences chez les individus sains et chez les sujets troubles
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Une IRM corporelle sera réalisée pour optimiser les séquences
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Optimisation des séquences d'imagerie IRM corporelle
Délai: 2 années
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Des volontaires sains seront utilisés pour obtenir des séquences d'imagerie RM corporelles optimisées qui seront ensuite utilisées pour évaluer les séquences d'imagerie RM de sujets présentant des troubles sous-jacents.
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2 années
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 décembre 2009
Achèvement primaire (Réel)
30 juin 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
30 juin 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
28 octobre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 novembre 2009
Première publication (Estimé)
4 novembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
14 juillet 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
12 juillet 2023
Dernière vérification
1 juillet 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 0290-09-FB
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .