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Abdominale MR-Bildgebung bei 3,0T: Sequenzoptimierung und Implementierung

12. Juli 2023 aktualisiert von: University of Nebraska
Dieses Projekt wird die Optimierung der Körper-MR-Bildgebung bei 3 Tesla erleichtern.

Studienübersicht

Status

Beendet

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Dieses Projekt soll die Bildqualität mehrerer Sequenzen bei 3,0T verbessern, die auf den Bauch- und Beckenbereich angewendet werden.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Nebraska
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198
        • University of Nebraska Medical Center
      • Omaha, Nebraska, Vereinigte Staaten, 68198-1045
        • University of Nebraska Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

19 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Probanden im Alter zwischen 19 und 65 Jahren
  • Gesunde freiwillige Probanden sollten – basierend auf der klinischen Vorgeschichte – keine Krankheiten oder Symptome in der Vorgeschichte haben
  • Personen mit einer Grunderkrankung (diffuse und fokale Anomalien der Leber und der Bauchspeicheldrüse)

Ausschlusskriterien:

  • Unfähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben
  • Eine medizinische oder Kontraindikation, die verhindert, dass Probanden eine MRT durchführen lassen
  • Personen mit schwerer Nierenfunktionsstörung oder Dialysepatienten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Diagnose
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Körper-MRT gesunder Freiwilliger
Körper-MRT zur Optimierung von Sequenzen bei gesunden Personen und bei Patienten mit Störungen
Gerät: Körper-MR-Bildgebung
Zur Optimierung der Sequenzen wird eine Körper-MR-Bildgebung durchgeführt
Andere Namen:
  • Zur Optimierung der Sequenzen wurde eine Körper-MR-Bildgebung durchgeführt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Optimierung von Körper-MR-Bildgebungssequenzen
Zeitfenster: 2 Jahre
Anhand gesunder Freiwilliger werden optimierte MR-Bildgebungssequenzen für den Körper erstellt, die dann zur Auswertung von MR-Bildgebungssequenzen von Probanden mit Grunderkrankungen verwendet werden.
2 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nebraska

Mitarbeiter

Philips Medical Systems

Ermittler

  • Hauptermittler: Shahid Hussain, MD, University of Nebraska

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Dezember 2009

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Oktober 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2009

Zuerst gepostet (Geschätzt)

4. November 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. Juli 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. Juli 2023

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 0290-09-FB

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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