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流产的最佳治疗

2018年10月19日 更新者:Region Skane

哪种是子宫内妊娠 ac 流产的最佳治疗方法,哪些因素可以预测治疗是否成功?

该研究的主要目的是确定在 14 周前不完全流产和妊娠期妊娠 10 天后完全流产的妇女人数与使用 800 微克米索前列醇阴道内治疗相比是否存在差异。囊保留在子宫内。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

190

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Malmö、瑞典、SE 20502
        • Region Skane, Kvinnokliniken, University Hopsital MAS

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

女性

描述

纳入标准:

  • 子宫内留有孕囊的无存活宫内妊娠
  • 胚胎如果可见 5 到 35 毫米,没有心跳
  • 阴道流血
  • 循环稳定
  • 血红蛋白至少 80 g/L

排除标准:

  • 米索前列醇禁忌症

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:米索前列醇800微克阴道内
800微克阴道内一次
无干预:期待治疗

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
完全流产
大体时间:10天
10天

次要结果测量

结果测量
大体时间
完全流产
大体时间:17天、24天、31天
17天、24天、31天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2008年10月1日

初级完成 (实际的)

2015年12月1日

研究完成 (实际的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2009年12月16日

首先提交符合 QC 标准的

2009年12月16日

首次发布 (估计)

2009年12月17日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年10月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年10月19日

最后验证

2018年10月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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