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克氏针及拔出线内固定治疗骨槌指

2010年2月19日 更新者:The Second Hospital of Qinhuangdao
本报告的目的是描述一种治疗骨槌指的新手术技术,该技术涉及克氏针和拔出线固定的应用。 据信可以降低并发症的风险。

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

2003年5月至2008年12月,我们采用克氏针和拉拔丝固定对54例患者的54个骨槌指进行了闭合。 骨槌指应用克氏针和拉出线固定。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

54

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Hebei
      • Qinhuangdao、Hebei、中国、066600
        • The second Hospital of Qinhuangdao

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  1. 骨槌指;
  2. 患者的非手术治疗试验失败;
  3. 骨折累及关节面1/3以上;
  4. DIP 关节的碎片移位或半脱位。

排除标准:

  1. 肌腱锤状指;
  2. 非手术治疗的成功;
  3. 粉碎性骨折;
  4. 骨折累及关节面的 1/3 或不到 1/3,可以通过非手术治疗成功置换。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:K线
槌指治疗
其他名称:
  • 不锈钢丝

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
对手指进行了皮肤坏死、皮肤破损、感染的评估。
大体时间:15天
15天

次要结果测量

结果测量
大体时间
患者通过视觉模拟量表评估他们的疼痛体验。结果根据 Crawford 的标准进行分级。
大体时间:1年
1年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Sumin Wen, M.D.、The second Hospital of Qinhuangdao

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2003年5月1日

初级完成 (实际的)

2008年12月1日

研究完成 (实际的)

2009年2月1日

研究注册日期

首次提交

2010年2月12日

首先提交符合 QC 标准的

2010年2月19日

首次发布 (估计)

2010年2月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2010年2月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2010年2月19日

最后验证

2010年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • QHD201002
  • QHD20010201 (其他标识符:The second hospital of Qinhuangdao)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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