Kirschner Wire og Pull-out Wire Fiksering for behandling av Bony Mallet Finger
19. februar 2010 oppdatert av: The Second Hospital of Qinhuangdao
Hensikten med denne rapporten er å beskrive en ny kirurgisk teknikk for behandling av benaktig hammerfinger som involverer påføring av både Kirschner-tråd og uttrekkstrådfiksering.
Det antas å redusere risikoen for komplikasjoner.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Fra mai 2003 til desember 2008 brukte vi Kirschner wire og uttrekkbar wire fiksering for å utføre 54 lukkede, benaktige klubbefinger hos 54 pasienter.
Den benete hammerfingeren ble påført både Kirschner-wire og uttrekkbar wire-fiksering.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
54
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Kina, 066600
- The second Hospital of Qinhuangdao
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- bein hammer finger;
- pasienten hadde mislykket forsøk med ikke-kirurgisk behandling;
- brudd som involverer mer enn 1/3 av leddoverflaten;
- fragmentforskyvning eller subluksasjon av DIP-leddet.
Ekskluderingskriterier:
- tendinous mallet finger;
- suksess med ikke-kirurgisk behandling;
- findelt brudd;
- brudd som involverer på eller mindre enn 1/3 av leddoverflaten som med hell kan erstattes med ikke-kirurgisk behandling.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Ikke-randomisert
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: K ledning
|
Mallet finger behandling
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sifrene ble vurdert for hudnekrose, hudnedbrytning, infeksjon.
Tidsramme: 15 dager
|
15 dager
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Pasientene vurderte smerteopplevelsen sin etter en visuell analog skala. Resultatene ble vurdert etter Crawfords kriterier.
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Sumin Wen, M.D., The second Hospital of Qinhuangdao
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2003
Primær fullføring (Faktiske)
1. desember 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. februar 2009
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. februar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2010
Først lagt ut (Anslag)
22. februar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
22. februar 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
19. februar 2010
Sist bekreftet
1. februar 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- QHD201002
- QHD20010201 (Annen identifikator: The second hospital of Qinhuangdao)
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .