Kirschnerův drát a fixace vytahovacího drátu pro ošetření kostnatého paličkového prstu
19. února 2010 aktualizováno: The Second Hospital of Qinhuangdao
Cílem této zprávy je popsat novou operační techniku léčby kostěného paličkového prstu, která zahrnuje aplikaci Kirschnerovým drátem a fixaci vytahovacím drátem.
Předpokládá se, že snižuje riziko komplikací.
Přehled studie
Detailní popis
Od května 2003 do prosince 2008 jsme pomocí Kirschnerova drátu a vytahovací drátové fixace provedli 54 uzavřených kostěných paličkových prstů u 54 pacientů.
Na kostěný paličkový prst byl aplikován jak Kirschnerův drát, tak fixace vytahovacím drátem.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
54
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Hebei
-
Qinhuangdao, Hebei, Čína, 066600
- The Second Hospital of Qinhuangdao
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- kostěný paličkový prst;
- pacient selhal ve studiích nechirurgické léčby;
- zlomenina zahrnující více než 1/3 povrchu kloubu;
- posunutí fragmentu nebo subluxace DIP kloubu.
Kritéria vyloučení:
- šlachovitý paličkový prst;
- úspěch nechirurgické léčby;
- rozmělněná zlomenina;
- zlomenina zahrnující nebo méně než 1/3 povrchu kloubu, kterou lze úspěšně nahradit nechirurgickou léčbou.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: K drát
|
Ošetření paličkovým prstem
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Na prstech byla hodnocena nekróza kůže, poškození kůže, infekce.
Časové okno: 15 dní
|
15 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Pacienti hodnotili svou bolest pomocí vizuální analogové stupnice. Výsledky byly klasifikovány podle Crawfordových kritérií.
Časové okno: 1 rok
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Sumin Wen, M.D., The Second Hospital of Qinhuangdao
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. května 2003
Primární dokončení (Aktuální)
1. prosince 2008
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2009
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. února 2010
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. února 2010
První zveřejněno (Odhad)
22. února 2010
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
22. února 2010
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2010
Naposledy ověřeno
1. února 2010
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- QHD201002
- QHD20010201 (Jiný identifikátor: The second hospital of Qinhuangdao)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .