此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

6 个月至 12 岁儿童鼓室置管后耳漏发生率的自然史研究

2012年1月31日 更新者:Alcon Research
进行这项研究是为了描述耳漏在鼓室置管插入后首次发生的时间。

研究概览

地位

终止

条件

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

1389

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Texas
      • Fort Worth、Texas、美国、76134
        • Contact Alcon Call Center For Trial Locations

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

6个月 至 12年 (孩子)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

接受单侧或双侧鼓膜切开术并放置鼓膜置管的 6 个月至 12 岁儿童患者。

描述

纳入标准:

  • 计划进行单侧或双侧鼓膜切开术和鼓膜穿刺管插入的参与者必须年满 6 个月且不超过 13 岁。 患者和/或儿童必须阅读/签署知情同意书并遵守研究要求。

排除标准:

  • 没有排除标准。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
与鼓室置管后耳漏相关的风险因素的发生率、时间和关系。
大体时间:长达 1 年
长达 1 年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2010年5月1日

初级完成 (实际的)

2011年11月1日

研究完成 (实际的)

2011年11月1日

研究注册日期

首次提交

2010年4月26日

首先提交符合 QC 标准的

2010年4月27日

首次发布 (估计)

2010年4月28日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年2月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年1月31日

最后验证

2012年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • C-09-041

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

3
订阅