此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Central Blood Pressure Over 24 Hours (ABPM) and Left Ventricular Mass

2015年3月31日 更新者：Thomas Weber、Klinikum Wels-Grieskirchen

Central Blood Pressure Over 24 Hours (ABPM) and Left Ventricular Mas

The investigators aim to investigate whether central systolic blood pressure, as measured during regular 24 hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM), is a better predictor of left ventricular mass than peripheral systolic blood pressure during ABPM.

研究概览

地位

完全的

条件

干预/治疗

详细说明

It seems obvious that central blood pressures are pathophysiologically more relevant than peripheral blood pressures for the pathogenesis of cardiovascular disease: it is central systolic pressure (cSBP) against the heart ejects (afterload), and it is central pulse pressure (cPP) that distends the large elastic arteries. Indeed, cSBP and cPP have been associated more closely with left ventricular hypertrophy and carotid atherosclerosis as markers of hypertensive end-organ damage than brachial pressures in various populations. However, in these studies office blood pressure measurements have been used. As ABPM measurements per se show a closer association with hypertensive end-organ damage than office measurements, and as the investigators have recently developed and validated a novel algorithm (ARCSolver) to calculate central blood pressures from peripheral waveforms, the investigators speculate that cSBP measured during ABPM may be the best predictor of left ventricular mass.

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

350

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 奥地利
      • Graz、奥地利
        • Cardiology Department, University of Graz
    • Upper Austria
      • Wels、Upper Austria、奥地利、4600
        • Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen
  • 希腊
      • Athens、希腊
        • Sotiria Hospital 3rd Department of Internal Medicine
  • 德国
      • Lübeck、德国
        • Cardiology Department, University of Lübeck
  • 意大利
      • Brescia、意大利
        • Department of Medical and Surgical Sciences, University of Brescia
      • Monza、意大利
        • Clinica Medica, Hospitalo San Gerardo
      • Perugia、意大利
        • Unit of Internal Medicine, Angiology and Arteriosclerosis, University of Perugia
  • 瑞士
      • Basel、瑞士
        • University of Basel
  • 英国
      • Cambridge、英国
        • Clinical pharmacology unit, University of Cambridge
  • 西班牙
      • Puerto de Sagunto、西班牙、E - 46520
        • Hospital de Sagunto

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

community sample

描述

Inclusion Criteria:

> 18 years of age,

  • no intake of antihypertensive medications
  • should have an indication for ABPM (suspected arterial hypertension)

Exclusion Criteria:

  • no written informed consent
  • left ventricular hypertrophy due to other reasons than hypertension (hypertrophic cardiomyopathy, infiltrative cardiomyopathy, valvular heart disease, congenital heart disease)
  • inability to provide adequate echocardiographic readings
  • segmental contraction abnormalities of the left ventricle
  • contraindications for ABPM (lymphedema both arms)
  • other rhythm than stable sinus rhythm
  • unstable clinical condition, including recent severe infections

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
untreated persons with suspected hypertension
其他：no intervention performed
no intervention is performed

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
大体时间
Left ventricular mass (m-mode echocardiography)
大体时间：measured within 4 weeks from ABPM
measured within 4 weeks from ABPM

次要结果测量

结果测量
大体时间
urine albumine / creatinine ratio
大体时间：measured within 2 weeks from ABPM but before antihypertensive treatment is started
measured within 2 weeks from ABPM but before antihypertensive treatment is started

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Klinikum Wels-Grieskirchen

合作者

European Regional Development Fund
Austrian Society of Hypertension
I.E.M. (Stolberg, Germany)

调查人员

  • 首席研究员：Thomas Weber, MD, associate professor、Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen, Austria

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2011年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年3月1日

研究完成 (实际的)

2015年3月1日

研究注册日期

首次提交

2011年1月18日

首先提交符合 QC 标准的

2011年1月18日

首次发布 (估计)

2011年1月19日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2015年4月3日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2015年3月31日

最后验证

2015年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • EK D-4-10

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅