Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Central Blood Pressure Over 24 Hours (ABPM) and Left Ventricular Mass

31. März 2015 aktualisiert von: Thomas Weber, Klinikum Wels-Grieskirchen

Central Blood Pressure Over 24 Hours (ABPM) and Left Ventricular Mas

The investigators aim to investigate whether central systolic blood pressure, as measured during regular 24 hour ambulatory blood pressure monitoring (ABPM), is a better predictor of left ventricular mass than peripheral systolic blood pressure during ABPM.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

It seems obvious that central blood pressures are pathophysiologically more relevant than peripheral blood pressures for the pathogenesis of cardiovascular disease: it is central systolic pressure (cSBP) against the heart ejects (afterload), and it is central pulse pressure (cPP) that distends the large elastic arteries. Indeed, cSBP and cPP have been associated more closely with left ventricular hypertrophy and carotid atherosclerosis as markers of hypertensive end-organ damage than brachial pressures in various populations. However, in these studies office blood pressure measurements have been used. As ABPM measurements per se show a closer association with hypertensive end-organ damage than office measurements, and as the investigators have recently developed and validated a novel algorithm (ARCSolver) to calculate central blood pressures from peripheral waveforms, the investigators speculate that cSBP measured during ABPM may be the best predictor of left ventricular mass.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

350

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Lübeck, Deutschland
        • Cardiology Department, University of Lübeck
  • Griechenland
      • Athens, Griechenland
        • Sotiria Hospital 3rd Department of Internal Medicine
  • Italien
      • Brescia, Italien
        • Department of Medical and Surgical Sciences, University of Brescia
      • Monza, Italien
        • Clinica Medica, Hospitalo San Gerardo
      • Perugia, Italien
        • Unit of Internal Medicine, Angiology and Arteriosclerosis, University of Perugia
  • Schweiz
      • Basel, Schweiz
        • University of Basel
  • Spanien
      • Puerto de Sagunto, Spanien, E - 46520
        • Hospital de Sagunto
  • Vereinigtes Königreich
      • Cambridge, Vereinigtes Königreich
        • Clinical pharmacology unit, University of Cambridge
  • Österreich
      • Graz, Österreich
        • Cardiology Department, University of Graz
    • Upper Austria
      • Wels, Upper Austria, Österreich, 4600
        • Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

community sample

Beschreibung

Inclusion Criteria:

> 18 years of age,

  • no intake of antihypertensive medications
  • should have an indication for ABPM (suspected arterial hypertension)

Exclusion Criteria:

  • no written informed consent
  • left ventricular hypertrophy due to other reasons than hypertension (hypertrophic cardiomyopathy, infiltrative cardiomyopathy, valvular heart disease, congenital heart disease)
  • inability to provide adequate echocardiographic readings
  • segmental contraction abnormalities of the left ventricle
  • contraindications for ABPM (lymphedema both arms)
  • other rhythm than stable sinus rhythm
  • unstable clinical condition, including recent severe infections

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
untreated persons with suspected hypertension
Sonstiges: no intervention performed
no intervention is performed

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Left ventricular mass (m-mode echocardiography)
Zeitfenster: measured within 4 weeks from ABPM
measured within 4 weeks from ABPM

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
urine albumine / creatinine ratio
Zeitfenster: measured within 2 weeks from ABPM but before antihypertensive treatment is started
measured within 2 weeks from ABPM but before antihypertensive treatment is started

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Klinikum Wels-Grieskirchen

Mitarbeiter

European Regional Development Fund
Austrian Society of Hypertension
I.E.M. (Stolberg, Germany)

Ermittler

  • Hauptermittler: Thomas Weber, MD, associate professor, Cardiology Department, Klinikum Wels-Grieskirchen, Austria

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. März 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. Januar 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

19. Januar 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

3. April 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

31. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EK D-4-10

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Suspected Arterial Hypertension

Klinische Studien zur no intervention performed

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Cambodia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren