肾上腺髓质素原作为新生儿败血症的预后标志物
2011年10月7日 更新者：Mehmet Yekta、Zekai Tahir Burak Women's Health Research and Education Hospital
Zekai Tahir Burak 妇产科教学医院新生儿重症监护病房
本研究的目的是阐明血清肾上腺髓质素原水平在新生儿败血症中的预后价值。
八十名患有败血症的足月和早产新生儿参加了这项研究。
80 名匹配的健康新生儿作为对照组。
研究概览
地位
完全的
条件
研究类型
观察性的
注册 (预期的)
80
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Ankara、火鸡、06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
5个月 至 9个月 (孩子)
接受健康志愿者
不
有资格学习的性别
全部
取样方法
非概率样本
研究人群
患有败血症的早产和足月新生儿被纳入本研究，包括 80 例。
描述
纳入标准：
- 临床败血症和/或证实败血症。
排除标准：
- 急性肾损伤
- 颅内出血（III 级和 IV 级）
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 观测模型：病例对照
- 时间观点：预期
队列和干预
团体/队列 |
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临床败血症
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证实败血症
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控制组
健康新生儿
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始
2011年5月1日
初级完成 (实际的)
2011年8月1日
研究完成 (实际的)
2011年9月1日
研究注册日期
首次提交
2011年5月26日
首先提交符合 QC 标准的
2011年5月27日
首次发布 (估计)
2011年5月30日
研究记录更新
最后更新发布 (估计)
2011年10月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2011年10月7日
最后验证
2011年10月1日
更多信息
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