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澳大利亚多中心结肠内镜粘膜切除术研究 (ACEEMR)

2025年3月25日 更新者:Professor Michael Bourke

澳大利亚多中心结肠内镜黏膜切除术 (ACE/EMR) 研究

一项前瞻性、多中心、观察性研究,对所有转诊进行内窥镜切除直径≥20 毫米的无蒂结直肠息肉的患者进行意向性治疗分析。

研究概览

地位

主动,不招人

条件

详细说明

一项前瞻性、多中心、观察性研究,对所有转诊进行内窥镜切除直径≥20 毫米的无蒂结直肠息肉的患者进行意向性治疗分析。 有关病变特征(大小、位置、Paris 分类、颗粒或非颗粒表面形态和 Kudo 凹坑模式)、程序、临床和组织学结果以及并发症的详细数据均已记录。 将进行多变量分析以确定内镜粘膜切除术失败和结肠镜检查随访中腺瘤复发的风险因素。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

3072

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • New South Wales
      • Westmead、New South Wales、澳大利亚、2145
        • Westmead Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

任何打算治疗等于或大于 20 毫米的大无蒂结肠息肉的患者。

描述

纳入标准:

  • 大型无蒂息肉(等于或大于 20 毫米)
  • 执行 EMR 的意向
  • 年满 18 岁或以上

排除标准:

  • 小于20mm的结肠息肉
  • 年龄小于 18 岁。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
结肠息肉
结肠息肉 >20mm 的患者
大无蒂结肠息肉的内镜粘膜切除术。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
内镜下切除术的技术成功
大体时间:6-60个月
确定大无蒂结直肠息肉的内镜粘膜切除术的安全性、有效性和成功预测因素。 还评估了内窥镜标准对粘膜下浸润癌风险分层的效用。
6-60个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Bourke、Westmead Hospital - Endoscopy Unit

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2008年9月1日

初级完成 (实际的)

2016年11月1日

研究完成 (估计的)

2026年9月1日

研究注册日期

首次提交

2011年6月6日

首先提交符合 QC 标准的

2011年6月6日

首次发布 (估计的)

2011年6月7日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月27日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年3月25日

最后验证

2025年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • ACE/EMR

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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