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Étude australienne multicentrique sur la résection endoscopique de la muqueuse colique (ACEEMR)

25 mars 2025 mis à jour par: Professor Michael Bourke

Étude australienne multicentrique sur la résection endoscopique de la muqueuse colique (ACE/EMR)

Une étude prospective, multicentrique et observationnelle de tous les patients référés pour une résection endoscopique de polypes colorectaux sessiles de taille ≥ 20 mm menée avec une analyse en intention de traiter.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Une étude prospective, multicentrique et observationnelle de tous les patients référés pour une résection endoscopique de polypes colorectaux sessiles de taille ≥ 20 mm menée avec une analyse en intention de traiter. Des données détaillées concernant les caractéristiques des lésions (taille, emplacement, classification de Paris, morphologie de surface granuleuse ou non granulaire et motif de fosse de Kudo), les résultats procéduraux, cliniques et histologiques et les complications sont notées. Une analyse multivariée sera effectuée pour identifier les facteurs de risque d'échec de la résection muqueuse endoscopique et de récidive de l'adénome lors de la coloscopie de suivi.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

3072

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Australie, 2145
        • Westmead Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Tout patient qui se présente à l'unité avec l'intention de traiter de gros polypes coliques sessiles égaux ou supérieurs à 20 mm.

La description

Critère d'intégration:

  • Gros polype sessile (égal ou supérieur à 20 mm)
  • Intention d'effectuer un DME
  • Âgé de 18 ans ou plus

Critère d'exclusion:

  • Polypes coliques de moins de 20 mm
  • Âgé de moins de 18 ans.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Polypes coliques
Patients qui présentent des polypes du côlon> 20 mm
Résection muqueuse endoscopique de gros polypes coliques sessiles.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Succès technique pour la résection endoscopique
Délai: 6-60 mois
Déterminer l'innocuité, l'efficacité et les prédicteurs de succès de la résection muqueuse endoscopique des gros polypes colorectaux sessiles. L'utilité des critères endoscopiques pour stratifier le risque de cancer invasif sous-muqueux a également été évaluée.
6-60 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Michael Bourke, Westmead Hospital - Endoscopy Unit

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 septembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

6 juin 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juin 2011

Première publication (Estimé)

7 juin 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

27 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ACE/EMR

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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