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Estudio australiano multicéntrico de resección endoscópica de la mucosa colónica (ACEEMR)

25 de marzo de 2025 actualizado por: Professor Michael Bourke

Estudio australiano multicéntrico de resección endoscópica de la mucosa colónica (ACE/EMR)

Estudio prospectivo, multicéntrico, observacional de todos los pacientes remitidos para resección endoscópica de pólipos sésiles colorrectales de tamaño ≥ 20 mm realizado con análisis por intención de tratar.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Condiciones

Descripción detallada

Estudio prospectivo, multicéntrico, observacional de todos los pacientes remitidos para resección endoscópica de pólipos sésiles colorrectales de tamaño ≥ 20 mm realizado con análisis por intención de tratar. Se anotan datos detallados sobre las características de la lesión (tamaño, ubicación, clasificación de París, morfología de la superficie granular o no granular y patrón de fosas de Kudo), resultados del procedimiento, clínicos e histológicos y complicaciones. Se realizará un análisis multivariante para identificar los factores de riesgo de fracaso de la resección endoscópica de la mucosa y recurrencia del adenoma en la colonoscopia de seguimiento.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

3072

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New South Wales
      • Westmead, New South Wales, Australia, 2145
        • Westmead Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Todo paciente que acude a la Unidad con intención de tratar pólipos colónicos sésiles de gran tamaño igual o superior a 20mm.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pólipo sésil grande (igual o mayor a 20 mm)
  • Intención de realizar EMR
  • Mayor de 18 años

Criterio de exclusión:

  • Pólipos colónicos de menos de 20 mm
  • Edad menor de 18 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pólipos colónicos
Pacientes que presentan pólipos colónicos > 20 mm
Resección mucosa endoscópica de grandes pólipos colónicos sésiles.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Éxito técnico para la resección endoscópica
Periodo de tiempo: 6-60 meses
Determinar la seguridad, la eficacia y los predictores de éxito de la resección endoscópica de la mucosa de los grandes pólipos colorrectales sésiles. También se evaluó la utilidad de los criterios endoscópicos para estratificar el riesgo de cáncer submucoso invasivo.
6-60 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Michael Bourke, Westmead Hospital - Endoscopy Unit

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2008

Finalización primaria (Actual)

1 de noviembre de 2016

Finalización del estudio (Estimado)

1 de septiembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

6 de junio de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

6 de junio de 2011

Publicado por primera vez (Estimado)

7 de junio de 2011

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

27 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de marzo de 2025

Última verificación

1 de marzo de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • ACE/EMR

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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