评估多剂量利福平是否改变 YM150（Darexaban）的血液浓度

纳入标准：

• 身体质量指数 (BMI) 在 18.5-30.0 之间 公斤/平方米
• 男性受试者必须是不育的，即手术绝育或必须采取适当的避孕方法以防止怀孕

排除标准：

• 已知或怀疑对 darexaban 或利福平或所用制剂的任何成分过敏
• 任何肝功能检查（即 ALT 和 AST）在重复测量时高于正常上限
• 任何其他疾病或病症的任何具有临床意义的病史 - 由医学研究者判断的胃肠道、心血管、呼吸系统、肾脏、肝脏、神经、皮肤病、精神病或代谢病
• 研究者审查研究前体格检查、心电图和临床实验室测试后出现的任何临床显着异常
• 使用任何处方药或非处方药（包括维生素、天然和草药，例如 圣约翰草）在入院前 2 周内服用，偶尔服用扑热息痛除外（最多 3 克/天）
• 定期使用任何肝代谢诱导剂（例如 巴比妥类药物、利福平）在进入临床单位前 3 个月
• 在研究前 3 个月内使用任何滥用药物，或每周吸食超过 10 支香烟（或等同物）或饮酒超过 21 个单位（210 克）入院前 3 个月内献血或血液制品到临床单位
• 在预计入组研究日期之前的 3 个月内参与任何临床研究或在 12 个月内参与超过 3 项临床研究，前提是该临床研究不涉及具有长终末半衰期的生物化合物