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Gastric Ultrasound in Pregnant Women at Term

Qualitative Ultrasound Assessment of the Gastric Content of Pregnant Women at Term

Solid food or fluid residue in the stomach is always a major concern when patients need medical procedures under sedation or general anesthesia, due to the high risk of pulmonary aspiration of the stomach contents. This is especially important in emergency procedures, when a fasting period is not observed. The aspiration of the stomach contents into one's lungs can lead to serious complications (such as severe respiratory failure). Information from a bedside ultrasound assessment of the stomach may be a very useful tool to decide whether or not it's safe to proceed, cancel or delay a surgical procedure.

研究概览

详细说明

Food residue in the stomach of patients scheduled to have surgery is considered a major risk factor for pulmonary aspiration of gastric contents. The resulting respiratory compromise after aspiration is associated with significant morbidity and mortality. The risk of pulmonary aspiration is especially important in pregnant women, as they may often require surgery without having observed appropriate fasting. A bedside ultrasound assessment fo the status of the gastric content would be of great value for the clinician. This technique has recently been shown very promising in non-pregnant patients and it is important to study its feasibility in the pregnant population.

In this study, patients fast overnight and are randomized to the following groups: empty, fluid (250 mL of apple juice before scanning) or solid (full breakfast). Their gastric contents are then assessed by 3 different anesthesiologists, using ultrasound. At the end of the scanning, the true stomach contents are revealed. The ability of the assessors to accurately predict stomach contents, as well as the inter-observer agreement, will be examined.

研究类型

介入性

注册 (实际的)

32

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Ontario
      • Toronto、Ontario、加拿大、M5G 1X5
        • Mount Sinai Hospital

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 50年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

女性

描述

Inclusion Criteria:

  • Volunteer non-laboring pregnant women >32 weeks gestation
  • 18 years or older
  • ASA status I-III
  • Weigh between 50 and 120kg
  • Height at least 150cm or taller
  • Written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Known pre-existing abnormal anatomy of the upper GI tract
  • Protocol violation

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:Empty stomach
Patients have fasted for 8 hours.
overnight fast
其他:Fluid
Patients have fasted for 8 hours, followed by the consumption of 250mL of apple juice.
250mL apple juice
其他:Solid
Patients have fasted for 8 hours, followed by the consumption of their breakfast.
breakfast

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Reliability of the ultrasonographic diagnosis of the gastric status
大体时间:30 minutes
Three physicians trained in gastric ultrasound will be blinded to the treatment group the patient was in, perform an ultrasound, and try to guess whether the patient has an empty stomach, consumed fluids only, or consumed a full meal.
30 minutes

次要结果测量

结果测量
大体时间
Inter-observer agreement of gastric content diagnosis
大体时间:30 minutes
30 minutes

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年2月1日

初级完成 (实际的)

2012年6月1日

研究完成 (实际的)

2012年6月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月23日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月23日

首次发布 (估计)

2012年3月27日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年11月12日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年11月8日

最后验证

2012年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 12-01

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