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Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII (GreenGene) in Patients With Hemophilia A

2012年3月29日 更新者:Green Cross Corporation

Open-label, Non-comparative, Multicenter, Phase III for Evaluation of Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII (GreenGene) in Previously Treated Patients With Hemophilia A

The purpose of this study is to study the evaluation of efficacy and safety of GreenGene (Recombinant Factor VIII).

研究概览

地位

完全的

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (实际的)

71

阶段

  • 第三阶段

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

12年 及以上 (孩子、成人、年长者)

接受健康志愿者

不

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • Hemophilia A patients at least 12 years of age
  • At least 150 treatment exposure-days to previous FVIII products
  • FVIII≤2% at screening or diagnosis (FVIII≤1% for PK study)
  • CD4 Lympocyte cell count>400/㎕
  • Patients willing to cooperate for the study
  • Patient's or legal guardian's consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • FVIII inhibitor(neutralizing antibody to FVIII)≥0.6 Bethesda Units
  • Coagulation disorders other than hemophilia A (e.g. Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, von Willebrand Disease)
  • Platelet count≤100,000㎣
  • Subjects with clinical evidence of symptomatic HIV disease regardless of HIV-seroposive/seronegative
  • Subjects with rFVIII antibody, mouse IgG antibody, or CHO antibody
  • Creatinine levels more than 2 times of reference rage, GOT and GPT levels more than 3 times of reference range, diabetes mellitus or other metabolic disorder
  • Subjects with diastolic blood pressure≥100mmHg not controlled with antihypertensive medications
  • Anemia(hemoglobin<12g/dL)
  • Subjects with severe or life-threatening bleeding just before entry into the trial
  • Subjects with a history of treatment failure due to formation of inhibitor to FVIII
  • Subjects with a history of severe hypersensitive reactions to FVIII concentrate
  • Subjects requiring pre-medication for FVIII infusion(e.g. antihistamines, etc)

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:test drug
GreenGene
Dose : 10 ~ 50IU/kg Administration method : intravenous infusion or bolus

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Physician's assessment of hemostatic effect for on-demand treatment
大体时间:12 months
Category: Exellent, Good, Moderate, None
12 months
Hemostatic effect for major bleeding
大体时间:up to 1 year
Category: Exellent, Good, Moderate, None
up to 1 year

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
consumption amount of test drug
大体时间:up to 12 month or 100 exposure days
up to 12 month or 100 exposure days
Subject's self assessment of treatment
大体时间:12 months
Category: Exellent, Good, Moderate, None
12 months
FVIII Recovery(%)
大体时间:every 3 months
every 3 months
FVIII inhibitor incidence rate
大体时间:every 3 months
every 3 months
The number of adverse events
大体时间:up to 1 year
up to 1 year
Surgery study: prohylactic effects
大体时间:up to 1 year
Category: Exellent, Good, Moderate, None
up to 1 year

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2004年12月1日

初级完成 (实际的)

2006年9月1日

研究完成 (实际的)

2006年9月1日

研究注册日期

首次提交

2012年3月22日

首先提交符合 QC 标准的

2012年3月29日

首次发布 (估计)

2012年4月2日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年4月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年3月29日

最后验证

2012年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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