Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII (GreenGene) in Patients With Hemophilia A

torstai 29. maaliskuuta 2012 päivittänyt: Green Cross Corporation

Open-label, Non-comparative, Multicenter, Phase III for Evaluation of Efficacy and Safety of Recombinant Factor VIII (GreenGene) in Previously Treated Patients With Hemophilia A

The purpose of this study is to study the evaluation of efficacy and safety of GreenGene (Recombinant Factor VIII).

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

71

Vaihe

  • Vaihe 3

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

12 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Hemophilia A patients at least 12 years of age
  • At least 150 treatment exposure-days to previous FVIII products
  • FVIII≤2% at screening or diagnosis (FVIII≤1% for PK study)
  • CD4 Lympocyte cell count>400/㎕
  • Patients willing to cooperate for the study
  • Patient's or legal guardian's consent to participate in the study

Exclusion Criteria:

  • FVIII inhibitor(neutralizing antibody to FVIII)≥0.6 Bethesda Units
  • Coagulation disorders other than hemophilia A (e.g. Idiopathic Thrombocytopenic Purpura, von Willebrand Disease)
  • Platelet count≤100,000㎣
  • Subjects with clinical evidence of symptomatic HIV disease regardless of HIV-seroposive/seronegative
  • Subjects with rFVIII antibody, mouse IgG antibody, or CHO antibody
  • Creatinine levels more than 2 times of reference rage, GOT and GPT levels more than 3 times of reference range, diabetes mellitus or other metabolic disorder
  • Subjects with diastolic blood pressure≥100mmHg not controlled with antihypertensive medications
  • Anemia(hemoglobin<12g/dL)
  • Subjects with severe or life-threatening bleeding just before entry into the trial
  • Subjects with a history of treatment failure due to formation of inhibitor to FVIII
  • Subjects with a history of severe hypersensitive reactions to FVIII concentrate
  • Subjects requiring pre-medication for FVIII infusion(e.g. antihistamines, etc)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: test drug
GreenGene
Dose : 10 ~ 50IU/kg Administration method : intravenous infusion or bolus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Physician's assessment of hemostatic effect for on-demand treatment
Aikaikkuna: 12 months
Category: Exellent, Good, Moderate, None
12 months
Hemostatic effect for major bleeding
Aikaikkuna: up to 1 year
Category: Exellent, Good, Moderate, None
up to 1 year

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
consumption amount of test drug
Aikaikkuna: up to 12 month or 100 exposure days
up to 12 month or 100 exposure days
Subject's self assessment of treatment
Aikaikkuna: 12 months
Category: Exellent, Good, Moderate, None
12 months
FVIII Recovery(%)
Aikaikkuna: every 3 months
every 3 months
FVIII inhibitor incidence rate
Aikaikkuna: every 3 months
every 3 months
The number of adverse events
Aikaikkuna: up to 1 year
up to 1 year
Surgery study: prohylactic effects
Aikaikkuna: up to 1 year
Category: Exellent, Good, Moderate, None
up to 1 year

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. joulukuuta 2004

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2006

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. maaliskuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. huhtikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 2. huhtikuuta 2012

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 29. maaliskuuta 2012

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. maaliskuuta 2012

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hemofilia A

3
Tilaa