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Outcome of Longterm Antithrombotic Therapy in Acute Coronary Syndrome Patients

2012年6月15日 更新者:Uppsala University

A Retrospective Epidemiological Study to Investigate Outcome and Mortality With Longterm Antithrombotic Therapy in Acute Coronary Syndrome Patients

This observational study will based on the Register of Information and Knowledge About Swedish Heart Intensive Care Admissions (RIKS-HIA) and the Swedish Coronary Angiography and Angioplasty Registry (SCAAR) which since 2009 are merged into The Swedish Web-system for Enhancement and Development of Evidence-based care in Heart disease Evaluated According to Recommended Therapies (SWEDEHEART).

The aim of this study is to investigate the impact of different antithrombotic treatment options (treatment duration, type of treatment and combination of treatments) in Acute Coronary Syndrome (ACS) patients on outcomes such as recurrent ischemic events and mortality.

研究概览

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

78000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Uppsala County
      • Uppsala、Uppsala County、瑞典、75237
        • Uppsala Clinical Research Center and Department of Medical Sciences, Uppsala University

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

取样方法

非概率样本

研究人群

Patients previously enrolled into the SWEDEHEART (RIKS-HIA/SCAAR/SEPHIA) registry from 1 Jan 2006 to 1 July 2010 with an event of ACS and observed during the index hospitalization following enrollment.

描述

Inclusion Criteria:

  • Patient with an event of ACS under the study period
  • Patient found in the National Registry of Drug Prescriptions and treated or not treated with antithrombotic drug/s (acetylsalicylic acid and/or either clopidogrel/ticlopidine/prasugrel and/or warfarin)

Exclusion Criteria:

  • Patients will not be excluded from the database if they fulfill inclusion criteria.

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
dual antiplatelet treatment 12 months after ACS event
dual antiplatelet treatment 6 months after ACS event
dual antiplatelet treatment 3 months after ACS event

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
number of patients with adverse events in patient groups with different antithrombotic treatment strategies
大体时间:up to 5 years and 6 months
adverse events such as: mortality, re-infarction, revascularization, ischemic- and non-ischemic stroke and bleeding
up to 5 years and 6 months

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Stefan James, MD, PhD、Uppsala Clinical Research Center and Department of Medical Sciences, Cardiology

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2006年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年5月29日

首先提交符合 QC 标准的

2012年6月15日

首次发布 (估计)

2012年6月20日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年6月20日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年6月15日

最后验证

2011年5月1日

更多信息

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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