此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

Omega-3 Fatty Acid Supplementation in Older Adults

2012年10月8日 更新者:Zsolt Murlasits、University of Memphis

The Impact of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on Markers of Inflammation and Lean Body Mass in Older Adults

The purpose of this study to determine whether Fish oil (Omega-3 Fatty Acid) supplementation has an impact on inflammation and lean body mass in older adults. The investigators expect that Fish oil supplementation will reduce inflammation and prevent the loss of lean mass compared to placebo.

研究概览

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Tennessee
      • Memphis、Tennessee、美国、38152
        • Department of Health and Sport Sciences, The University of Memphis

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

60年 及以上 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

Inclusion Criteria:

  • 60 years of age or over

Exclusion Criteria:

  • Fish, seafood allergies, nut allergies, soy allergies
  • Habitual (>1/week) fish or seafood consumption
  • Current Omega-3 supplement use
  • Gastrointestinal problems
  • Current anti-inflammatory medication use
  • Current anticoagulant medication use

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:双倍的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:Fish oil (Omega-3 fatty acid)
2 capsules/day of ProOmega providing 650mg EPA and 450mg DHA
Omega-3 fatty acid, Eicosapentaenoic acid+docosahexaenoic acid in capsule form
其他名称:
  • ProOmega (Nordic Naturals)
安慰剂比较:Soybean oil
2 capsules/day
安慰剂

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
C-Reactive protein
大体时间:At baseline testing and at 3 month endpoint
Inflammatory marker
At baseline testing and at 3 month endpoint
IL6
大体时间:At baseline and at 3 month endpoint
Inflammatory cytokine
At baseline and at 3 month endpoint
TNFα
大体时间:At baseline and at 3 month endpoint
Inflammatory cytokine
At baseline and at 3 month endpoint

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
Skeletal muscle mass/body composition
大体时间:At baseline testing and at 3 month endpoint
The amount of skeletal muscle mass and fat mass and their ration will be determined.
At baseline testing and at 3 month endpoint
Lower body muscular strength
大体时间:At baseline and at 3 month endpoint
Measurement of maximum strength in the leg press exercise
At baseline and at 3 month endpoint
Upper body muscular strength
大体时间:At baseline and at 3 month endpoint
Measurement of maximum strength in the chest press exercise
At baseline and at 3 month endpoint

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
EPA and DHA
大体时间:At baseline and at 3 month endpoint
To determine the effectiveness of fish oil supplementation, we measure EPA and DHA Omega-3 fatty acid levels
At baseline and at 3 month endpoint

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

合作者

调查人员

  • 首席研究员:Zsolt Murlasits, Ph.D.、The University of Memphis

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2012年8月1日

初级完成 (预期的)

2013年4月1日

研究完成 (预期的)

2013年4月1日

研究注册日期

首次提交

2012年8月10日

首先提交符合 QC 标准的

2012年8月15日

首次发布 (估计)

2012年8月16日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2012年10月10日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2012年10月8日

最后验证

2012年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • #2232 (其他标识符:The University of memphis)

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅