Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Omega-3 Fatty Acid Supplementation in Older Adults

8 oktober 2012 bijgewerkt door: Zsolt Murlasits, University of Memphis

The Impact of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on Markers of Inflammation and Lean Body Mass in Older Adults

The purpose of this study to determine whether Fish oil (Omega-3 Fatty Acid) supplementation has an impact on inflammation and lean body mass in older adults. The investigators expect that Fish oil supplementation will reduce inflammation and prevent the loss of lean mass compared to placebo.

Studie Overzicht

Toestand

Ingetrokken

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Verenigde Staten, 38152
        • Department of Health and Sport Sciences, The University of Memphis

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 60 years of age or over

Exclusion Criteria:

  • Fish, seafood allergies, nut allergies, soy allergies
  • Habitual (>1/week) fish or seafood consumption
  • Current Omega-3 supplement use
  • Gastrointestinal problems
  • Current anti-inflammatory medication use
  • Current anticoagulant medication use

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Fundamentele wetenschap
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Fish oil (Omega-3 fatty acid)
2 capsules/day of ProOmega providing 650mg EPA and 450mg DHA
Voedingssupplement: Omega-3 fatty acid
Omega-3 fatty acid, Eicosapentaenoic acid+docosahexaenoic acid in capsule form
Andere namen:
  • ProOmega (Nordic Naturals)
Placebo-vergelijker: Soybean oil
2 capsules/day
Voedingssupplement: Placebo
Placebo

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
C-Reactive protein
Tijdsspanne: At baseline testing and at 3 month endpoint
Inflammatory marker
At baseline testing and at 3 month endpoint
IL6
Tijdsspanne: At baseline and at 3 month endpoint
Inflammatory cytokine
At baseline and at 3 month endpoint
TNFα
Tijdsspanne: At baseline and at 3 month endpoint
Inflammatory cytokine
At baseline and at 3 month endpoint

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Skeletal muscle mass/body composition
Tijdsspanne: At baseline testing and at 3 month endpoint
The amount of skeletal muscle mass and fat mass and their ration will be determined.
At baseline testing and at 3 month endpoint
Lower body muscular strength
Tijdsspanne: At baseline and at 3 month endpoint
Measurement of maximum strength in the leg press exercise
At baseline and at 3 month endpoint
Upper body muscular strength
Tijdsspanne: At baseline and at 3 month endpoint
Measurement of maximum strength in the chest press exercise
At baseline and at 3 month endpoint

Andere uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
EPA and DHA
Tijdsspanne: At baseline and at 3 month endpoint
To determine the effectiveness of fish oil supplementation, we measure EPA and DHA Omega-3 fatty acid levels
At baseline and at 3 month endpoint

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Memphis

Medewerkers

Nordic Naturals

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Zsolt Murlasits, Ph.D., The University of Memphis

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 augustus 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

15 augustus 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

16 augustus 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

10 oktober 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

8 oktober 2012

Laatst geverifieerd

1 augustus 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • #2232 (Andere identificatie: The University of memphis)

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren