Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Omega-3 Fatty Acid Supplementation in Older Adults

8. oktober 2012 oppdatert av: Zsolt Murlasits, University of Memphis

The Impact of Omega-3 Fatty Acid Supplementation on Markers of Inflammation and Lean Body Mass in Older Adults

The purpose of this study to determine whether Fish oil (Omega-3 Fatty Acid) supplementation has an impact on inflammation and lean body mass in older adults. The investigators expect that Fish oil supplementation will reduce inflammation and prevent the loss of lean mass compared to placebo.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Tennessee
      • Memphis, Tennessee, Forente stater, 38152
        • Department of Health and Sport Sciences, The University of Memphis

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • 60 years of age or over

Exclusion Criteria:

  • Fish, seafood allergies, nut allergies, soy allergies
  • Habitual (>1/week) fish or seafood consumption
  • Current Omega-3 supplement use
  • Gastrointestinal problems
  • Current anti-inflammatory medication use
  • Current anticoagulant medication use

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Grunnvitenskap
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Fish oil (Omega-3 fatty acid)
2 capsules/day of ProOmega providing 650mg EPA and 450mg DHA
Kosttilskudd: Omega-3 fatty acid
Omega-3 fatty acid, Eicosapentaenoic acid+docosahexaenoic acid in capsule form
Andre navn:
  • ProOmega (Nordic Naturals)
Placebo komparator: Soybean oil
2 capsules/day
Kosttilskudd: Placebo
Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
C-Reactive protein
Tidsramme: At baseline testing and at 3 month endpoint
Inflammatory marker
At baseline testing and at 3 month endpoint
IL6
Tidsramme: At baseline and at 3 month endpoint
Inflammatory cytokine
At baseline and at 3 month endpoint
TNFα
Tidsramme: At baseline and at 3 month endpoint
Inflammatory cytokine
At baseline and at 3 month endpoint

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Skeletal muscle mass/body composition
Tidsramme: At baseline testing and at 3 month endpoint
The amount of skeletal muscle mass and fat mass and their ration will be determined.
At baseline testing and at 3 month endpoint
Lower body muscular strength
Tidsramme: At baseline and at 3 month endpoint
Measurement of maximum strength in the leg press exercise
At baseline and at 3 month endpoint
Upper body muscular strength
Tidsramme: At baseline and at 3 month endpoint
Measurement of maximum strength in the chest press exercise
At baseline and at 3 month endpoint

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
EPA and DHA
Tidsramme: At baseline and at 3 month endpoint
To determine the effectiveness of fish oil supplementation, we measure EPA and DHA Omega-3 fatty acid levels
At baseline and at 3 month endpoint

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Memphis

Samarbeidspartnere

Nordic Naturals

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Zsolt Murlasits, Ph.D., The University of Memphis

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. april 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. august 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. august 2012

Først lagt ut (Anslag)

16. august 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

10. oktober 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

8. oktober 2012

Sist bekreftet

1. august 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • #2232 (Annen identifikator: The University of memphis)

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere