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地塞米松对 ACL 修复受试者布比卡因下肢阻滞持续时间的影响

2019年4月22日 更新者:University of Chicago

地塞米松对 ACL 修复受试者布比卡因下肢阻滞持续时间影响的研究

前交叉韧带修复是一个痛苦的过程。 单次股骨神经和坐骨神经阻滞仅持续 12-16 小时。 由于地塞米松可延长臂丛神经阻滞,因此将其用于下肢阻滞将延长镇痛时间,从而更好地缓解家庭手术后的门诊疼痛。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

2

阶段

  • 第四阶段

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Illinois
      • Chicago、Illinois、美国、60637
        • University of Chicago Medical Center

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 75年 (成人、OLDER_ADULT)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 18-75岁,无区域麻醉禁忌症

排除标准:

  • 周围神经病变

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:平行线
  • 屏蔽:四人间

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
ACTIVE_COMPARATOR:控制
在这个组中,普通的布比卡因将用于阻滞股神经和坐骨神经
实验性的:地塞米松
布比卡因与地塞米松混合用于阻滞股神经和坐骨神经

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
镇痛时间
大体时间:72小时
72小时

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年1月1日

初级完成 (实际的)

2015年1月1日

研究完成 (实际的)

2015年1月1日

研究注册日期

首次提交

2012年12月20日

首先提交符合 QC 标准的

2012年12月20日

首次发布 (估计)

2012年12月27日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2019年5月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2019年4月22日

最后验证

2019年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

布比卡因的临床试验

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