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MOD&JEU:网络博彩的监管者,效果如何? (MOD&JEU)

2018年2月14日 更新者:Nantes University Hospital

在线赌博的主持人,效果如何?实验性、对照和随机研究。

据估计,问题赌博的患病率约为一般成年人口的 1-3%。 当谈论在线赌博时,这个百分比增加到 5%。 在法国,在线博彩市场最近向竞争和监管开放(2010 年 5 月),包括扑克和体育/赛马博彩,但暂时不包括赌场游戏。 最近的国际研究表明,在线赌博合法化导致了包括问题赌博在内的行为的增加。

在法国,法律规定设立网络赌博监管机构,以防止过度的赌博行为。 在线游戏监管机构 (ARJEL) 保证这些主持人的实施。 但是,没有计划对这些调节剂的有效性进行评估。

因此,研究人员建议对在线赌博进行一项实验研究。 目标是评估四种调节剂的有效性,其中一些已经立法但尚未评估,另一些则由调查团队提供。 将根据这项研究的结果提出修改立法的建议。

研究概览

地位

未知

条件

研究类型

介入性

注册 (预期的)

485

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 65年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 成人
  • 生活在南特附近的法国人
  • 同意访问他们的赌博账户
  • ARJEL 批准的博彩网站用户,拥有活跃账户
  • 经常赌徒(每周至少赌博一次,至少 3 个月以来)

排除标准:

  • 18岁以下和65岁以上
  • 过度赌徒 (CPGI > 8) 或寻求治疗的赌徒
  • 被保护人(孕妇、正在采取保护措施)
  • 过度负债
  • 精神或认知主要功能障碍

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:其他
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
无干预:控制组
参与者在没有赌博主持人的情况下在他们喜欢的在线赌博网站(实验性赌博会议)上玩。
实验性的:奖金组
参与者在他们首选的在线赌博网站(实验性赌博会话)上玩游戏,第一位赌博主持人 sudied :奖金(主持人的不同方式)。
其他名称:
  • 干预包括让参与者自己玩
  • 首选在线赌博网站。
  • 参与者将被随机分配到一个实验条件
  • (即在存在的情况下实施赌博会议
  • 主持人研究)或控制条件(即没有主持人在场)。
实验性的:自动排除组
参与者在他们首选的在线赌博网站(实验性赌博会话)上进行游戏,第一位赌博主持人提出:自动排除。
其他名称:
  • 干预包括让参与者自己玩
  • 首选在线赌博网站。
  • 参与者将被随机分配到一个实验条件
  • (即在存在的情况下实施赌博会议
  • 主持人研究)或控制条件(即没有主持人在场)。
实验性的:自动限制组
参与者在他们喜欢的在线赌博网站(实验性赌博会话)上进行游戏,第一个赌博主持人提出:自动限制(主持人的不同模式)。
其他名称:
  • 干预包括让参与者自己玩
  • 首选在线赌博网站。
  • 参与者将被随机分配到一个实验条件
  • (即在存在的情况下实施赌博会议
  • 主持人研究)或控制条件(即没有主持人在场)。
实验性的:信息组
参与者在他们首选的在线赌博网站(实验性赌博会话)上玩游戏,第一位赌博主持人发现:信息(主持人的不同方式)。
其他名称:
  • 干预包括让参与者自己玩
  • 首选在线赌博网站。
  • 参与者将被随机分配到一个实验条件
  • (即在存在的情况下实施赌博会议
  • 主持人研究)或控制条件(即没有主持人在场)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
研究主持人的有效性
大体时间:2个月
在实验性赌博期间对下注金钱和赌博时间的影响(在赌博会议结束后 +/- 2 个月后 +/- 15 天测量,具体取决于测试的主持人)
2个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Jean-Luc VENISSE、Nantes UH

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2013年2月1日

初级完成 (预期的)

2018年3月1日

研究完成 (预期的)

2018年3月1日

研究注册日期

首次提交

2013年2月6日

首先提交符合 QC 标准的

2013年2月8日

首次发布 (估计)

2013年2月12日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2018年2月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2018年2月14日

最后验证

2018年2月1日

更多信息

与本研究相关的术语

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

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