Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

MOD&JEU: Moderatorer av online gambling, hvor effektivt? (MOD&JEU)

14. februar 2018 oppdatert av: Nantes University Hospital

Moderatorer for online gambling, hvor effektivt? Eksperimentell, kontrollert og randomisert studie.

Forekomsten av spilleproblemer anslås til 1-3 % av den generelle voksne befolkningen. Denne prosentandelen øker til 5 % når man snakker om online gambling. I Frankrike ble markedet for online gambling nylig åpnet for konkurranse og regulering (mai 2010), inkludert poker og sports-/hesteveddeløp, men for øyeblikket ekskludert kasinospill. Nyere internasjonale studier viser at legalisering av online gambling førte til en økning i praksis, inkludert problemgamling.

I Frankrike fastsetter loven etablering av moderatorer for online gambling, for å forhindre overdreven gamblingpraksis. Regulatory Authority of Online Games (ARJEL) garanterer implementeringen av disse moderatorene. Det er imidlertid ikke planlagt noen evaluering av effektiviteten til disse moderatorene.

Derfor foreslår etterforskerne å gjennomføre en eksperimentell studie om online gambling. Målet vil være å evaluere effektiviteten til fire typer moderatorer, noen allerede lovfestet, men ikke evaluert, og andre som tilbys av etterforskerteamet. Forslag til lovendring vil bli fremsatt i henhold til resultatene av denne studien.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

485

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Voksen
  • Franskmenn som bor rundt Nantes
  • Gi sitt samtykke for tilgang til gamblingkontoen deres
  • Bruker av en gamblingside godkjent av ARJEL, med en aktiv konto
  • Vanlig gambler (gambling minst en gang i uken, siden minst 3 måneder)

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 og over 65
  • Overdreven gamblere (CPGI > 8) eller gambler som søker behandling
  • Beskyttede personer (gravide kvinner, under beskyttelsestiltak)
  • Overgjeld
  • Psykiatriske eller kognitive store dysfunksjoner

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Kontrollgruppe
Deltakerne spiller på deres foretrukne nettbaserte gamblingside (eksperimentell gamblingøkt) uten gamblingmoderator.
Eksperimentell: Bonusgruppe
Deltakerne spiller på deres foretrukne nettbaserte gamblingside (eksperimentell gamblingøkt) med den første gamblingmoderatoren sudied: bonus (med ulike modaliteter av moderatoren).
Annen: Gambling moderator
Andre navn:
  • Intervensjonen består i å la deltakerne spille på sine
  • foretrukket nettgamblingside.
  • Deltakeren vil bli tilfeldig tildelt en eksperimentell tilstand
  • (dvs. implementeringen av gamblingøkten med tilstedeværelse av
  • moderator studert) eller til kontrolltilstanden (dvs. uten moderator til stede).
Eksperimentell: Automatisk ekskluderingsgruppe
Deltakerne spiller på deres foretrukne nettbaserte gamblingside (eksperimentell gamblingøkt) med den første gamblingmoderatoren sudied: auto-ekskludering.
Annen: Gambling moderator
Andre navn:
  • Intervensjonen består i å la deltakerne spille på sine
  • foretrukket nettgamblingside.
  • Deltakeren vil bli tilfeldig tildelt en eksperimentell tilstand
  • (dvs. implementeringen av gamblingøkten med tilstedeværelse av
  • moderator studert) eller til kontrolltilstanden (dvs. uten moderator til stede).
Eksperimentell: Autobegrensningsgruppe
Deltakerne spiller på deres foretrukne nettbaserte gamblingside (eksperimentell gamblingøkt) med den første gamblingmoderatoren sudied: automatisk begrensning (med ulike modaliteter av moderatoren).
Annen: Gambling moderator
Andre navn:
  • Intervensjonen består i å la deltakerne spille på sine
  • foretrukket nettgamblingside.
  • Deltakeren vil bli tilfeldig tildelt en eksperimentell tilstand
  • (dvs. implementeringen av gamblingøkten med tilstedeværelse av
  • moderator studert) eller til kontrolltilstanden (dvs. uten moderator til stede).
Eksperimentell: Informasjonsgruppe
Deltakerne spiller på deres foretrukne nettbaserte gamblingside (eksperimentell gamblingøkt) med den første gamblingmoderatoren sudied: informasjon (med ulike modaliteter av moderatoren).
Annen: Gambling moderator
Andre navn:
  • Intervensjonen består i å la deltakerne spille på sine
  • foretrukket nettgamblingside.
  • Deltakeren vil bli tilfeldig tildelt en eksperimentell tilstand
  • (dvs. implementeringen av gamblingøkten med tilstedeværelse av
  • moderator studert) eller til kontrolltilstanden (dvs. uten moderator til stede).

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Effektiviteten til studerte moderatorer
Tidsramme: 2 måneder
Innvirkning på satsede penger og tid brukt på gambling under den eksperimentelle gamblingøkten (målt ved slutten av gamblingøkten +/- 15 dager etter +/- 2 måneder etter, avhengig av den testede moderatoren)
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nantes University Hospital

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Jean-Luc VENISSE, Nantes UH

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (Forventet)

1. mars 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. mars 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. februar 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

15. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RC12_0153

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere