Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

MOD&JEU: moderators van online gokken, hoe effectief? (MOD&JEU)

14 februari 2018 bijgewerkt door: Nantes University Hospital

Moderators van online gokken, hoe effectief? Experimenteel, gecontroleerd en gerandomiseerd onderzoek.

De prevalentie van probleemgokken wordt geschat op ongeveer 1-3% van de algemene volwassen bevolking. Dit percentage loopt op tot 5% als het over online gokken gaat. In Frankrijk is de markt voor online gokken onlangs opengesteld voor concurrentie en regulering (mei 2010), inclusief poker en wedden op sport/paardenrennen, maar momenteel exclusief casinospelen. Recente internationale studies tonen aan dat het legaliseren van online gokken heeft geleid tot een toename van praktijken, waaronder probleemgokken.

In Frankrijk schrijft de wet de oprichting voor van moderatoren van online gokken, om buitensporige gokpraktijken te voorkomen. De Regulatory Authority of Online Games (ARJEL) garandeert de implementatie van deze moderators. Er is echter geen evaluatie van de effectiviteit van deze moderators gepland.

Daarom stellen de onderzoekers voor om een ​​experimenteel onderzoek te doen naar online gokken. Het doel zal zijn om de effectiviteit te evalueren van vier soorten moderatoren, waarvan sommige al wettelijk zijn vastgelegd, maar nog niet zijn geëvalueerd, en andere worden aangeboden door het onderzoeksteam. Op basis van de resultaten van dit onderzoek zullen voorstellen voor wetswijziging worden gedaan.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

485

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Volwassen
  • Fransen die in de buurt van Nantes wonen
  • Toestemming geven voor toegang tot hun gokaccount
  • Gebruiker van een goksite die is goedgekeurd door de ARJEL, met een actief account
  • Regelmatige gokker (minstens één keer per week gokken, sinds minstens 3 maanden)

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd onder de 18 en boven de 65
  • Overmatige gokkers (CPGI > 8) of gokker die behandeling zoekt
  • Beschermde personen (zwangere vrouwen, onder beschermingsmaatregelen)
  • Overmatige schuldenlast
  • Psychiatrische of cognitieve ernstige disfuncties

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
De deelnemers spelen op hun favoriete online goksite (experimentele goksessie) zonder gokmoderator.
Experimenteel: Bonus groep
De deelnemers spelen op hun favoriete online goksite (experimentele goksessie) met de eerste kansspelmoderator sudied: bonus (met verschillende modaliteiten van de moderator).
Ander: Gokmoderator
Andere namen:
  • De interventie bestaat erin de deelnemers op hun eigen spel te laten spelen
  • favoriete online goksite.
  • De deelnemer wordt willekeurig toegewezen aan een experimentele conditie
  • (d.w.z. de uitvoering van de goksessie met de aanwezigheid van de
  • moderator bestudeerd) of naar de controleconditie (d.w.z. zonder aanwezige moderator).
Experimenteel: Automatische uitsluitingsgroep
De deelnemers spelen op hun favoriete online goksite (experimentele goksessie) met de eerste gokmoderator: automatische uitsluiting.
Ander: Gokmoderator
Andere namen:
  • De interventie bestaat erin de deelnemers op hun eigen spel te laten spelen
  • favoriete online goksite.
  • De deelnemer wordt willekeurig toegewezen aan een experimentele conditie
  • (d.w.z. de uitvoering van de goksessie met de aanwezigheid van de
  • moderator bestudeerd) of naar de controleconditie (d.w.z. zonder aanwezige moderator).
Experimenteel: Automatische beperkingsgroep
De deelnemers spelen op hun favoriete online goksite (experimentele goksessie) met de eerste kansspelmoderator: automatische beperking (met verschillende modaliteiten van de moderator).
Ander: Gokmoderator
Andere namen:
  • De interventie bestaat erin de deelnemers op hun eigen spel te laten spelen
  • favoriete online goksite.
  • De deelnemer wordt willekeurig toegewezen aan een experimentele conditie
  • (d.w.z. de uitvoering van de goksessie met de aanwezigheid van de
  • moderator bestudeerd) of naar de controleconditie (d.w.z. zonder aanwezige moderator).
Experimenteel: Informatie groep
De deelnemers spelen op hun favoriete online goksite (experimentele goksessie) met de eerste gokmoderator sudied: informatie (met verschillende modaliteiten van de moderator).
Ander: Gokmoderator
Andere namen:
  • De interventie bestaat erin de deelnemers op hun eigen spel te laten spelen
  • favoriete online goksite.
  • De deelnemer wordt willekeurig toegewezen aan een experimentele conditie
  • (d.w.z. de uitvoering van de goksessie met de aanwezigheid van de
  • moderator bestudeerd) of naar de controleconditie (d.w.z. zonder aanwezige moderator).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Effectiviteit van bestudeerde moderatoren
Tijdsspanne: 2 maand
Impact op het ingezette geld en de tijd besteed aan gokken tijdens de experimentele goksessie (gemeten aan het einde van de goksessie +/- 15 dagen na +/- 2 maanden erna, afhankelijk van de geteste moderator)
2 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Nantes University Hospital

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Jean-Luc VENISSE, Nantes UH

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2013

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 maart 2018

Studie voltooiing (Verwacht)

1 maart 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

6 februari 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

8 februari 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

12 februari 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

15 februari 2018

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

14 februari 2018

Laatst geverifieerd

1 februari 2018

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RC12_0153

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren